什么是欧盟CLP法规？
CLP法规（Classification, labeling andpackaging）即欧盟1272/2008号法规，全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。CLP法规也是全球统一的分类与标签系统(GHS)在欧盟的具体体现，已于2009年1月20日正式生效。
CLP法规生效后，原有的危险物质指令67/548/EEC(DSD)以及危险配制品指令1999/45/EC(DPD)将逐步被废止。该法规的实施，标志着企业除了应对REACH法规以外，也需要符合CLP法规的要求，方能顺利的实行对欧贸易。根据CLP法规第4条规定，如果物质和混合物（配制品）不符合CLP法规要求，将不能投放欧盟市场。
企业的义务
提供并传递符合CLP的安全数据表(SDS)
协同进口商进行分类标签(C&L)通报
在欧盟境内生产或投放市场的物质，如符合以下两个条件中的任意一个，都必须在2011年1月3日以前向ECHA提交C&L通报：
物质本身被分类为危险，或以某个组分的形式存在于配制品中，导致配制品很终被分类为危险（不论吨位多少）
所有需进行REACH注册的物质，在2010年11月30日前完成注册的物质除外
协同进口商进行产品的标签与包装更新
更新后的CLP标签样本如下图所示：
常见问题
1、非欧盟企业能否自行提交分类标签(C&L)通报？
CLP法规规定，非欧盟企业不能直接进行C&L通报。如果进口商不要求或其已完成通报，则企业无需履行该项义务；如果进口商对企业提出通报要求，则企业可以委托欧盟境内的代理机构，以进口商的名义完成C&L通报，并将通报号传递给进口商。
2、非欧盟企业是否需要立即符合CLP法规的要求？
为了让企业有充分的时间来了解法规并符合其要求，CLP法规设置了2~5.5年不等的过渡期（从法规正式生效日期2009年1月20日开始计算）。对于物质来说，其过渡期到2010年12月1日为止；而对于混合物，则过渡期可相应延长至2015年6月1日。非欧盟企业可以根据自身产品的属性，在法规设定期限内完成相应义务。
3、CLP法规应对是否跟REACH法规注册一样，需要企业承担高昂的费用？
为符合CLP法规要求，企业要做的仅仅是制作符合CLP法规的SDS;协同进口商完成C&L通报；提供足够的信息协助进口商完成分类、标签和包装。与REACH注册相比，企业应对CLP法规仅需承担有限的费用。