电动机中国能效标识备案办理周期

2025-01-02 07:07 183.17.127.85 2次
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电动机中国能效标识备案办理周期
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产品详细介绍

新版标准与旧版的标准GB18613-2012和GB 25958-2010相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:

(1)修改了标准的适用范围(见第1章,GB18613—2012的第1章和GB25958—2010的笫1章);删除了电动机目标能效限定值、电动机节能评价值(见GB18613—2012的3.2、3.3);

(2)提高了对三相异步电动机能效限定值要求(见表1,GB18613-2012的表1和GB 25958—2010的表1);

(3)增加了 8极三相异步电动机能效等级(见表1);

(4)提高了对电容起动、电容运转、双值电容异步电动机能效指标要求(见表2、表3、表4);

(5)删除了房间空调器风扇电动机能效指标要求(见GB25958—2010的表5);

(6)增加了空调器风扇用电容运转电动机、空调器风扇用无刷直流电动机能效指标要求(见表5、表6);

(7)删除了小功率电动机目标限定值、节能评价值的技术要求(见GB25958—2010的4.4、4.5);

(8)删除了单相、三相小功率电动机120 W能效等级要求(见表1、表2、表3,GB25958-2010的表1、表2、表3);

(9)增加了空调器风扇用电容运转电动机、空调器风扇用无刷直流电动机测试方法要求(见第6章):

(10)修改了测试方法要求(见第6章,GB 25958-2010的第6章和GB 18613-2012的第6章)。

当然,也有细心的业内人士发现一些问题:

原国际IE2=中国能效2012版三级,现国际IE3=中国能效2020版三级。后续大家要注意能效标签到底执行的是哪种标准?到了21年6月,那2012版本的标签应该是作废,且21年6月以后,中国低的执行标准就是IE3(对应2020版本三级)的要求。

GB18613-2012《中小型三相bai异步电动机能效du限定值及能效等级》修订时参考zhi了IEC60034-30《单速笼型感应电dao动机效率分级》。

GB18613-2012《中小型三相异步电动机能效限定值及能效等级》规定的能效3级的效率值与IEC60034-30的IE2保持一致,能效2级的效率值与IEC 60034-30的IE3保持一致。能效1级的效率值与IEC60034-31的附录A中的推荐表保持一致。

GB《电动机能效限定值及能效等级》新版电动机能效标准解读

2020年是全国节能宣传周30周年,经历了30年的发展与完善,全国节能宣传周在社会上形成了强大的影响力,不断增强着全国人民的“资源意识”“节能意识”和“环境意识”。

根据统计,电机的总耗电量占全社会总用电量的64%左右,其中,工业领域的电机用电量占工业用电的75%左右。近年来,在政策的支持下,我国电机能效水平逐步提高,但总体水平相较国外发达仍存在差距。从电机自身看,我国电机执行的低能效标准为IE2,而主要发达几年前已强制实施IE3电机能效指标,电机行业亟需新版能效标准的出台。就目前来看,推出新版电动机能效标准的时机已经基本成熟,主要原因有以下几点:

一是IEC中对功率范围的扩大以及IE5具体能效指标的提出,为我国将中小型电机和小功率电机能效标准整合为一奠定了良好基础,使得我国新标准可以将IE3定为3级能效的低标准,保证我国电机能效标准与一致,这将有利于我国企业开展国际贸易,参与国际竞争;

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二是目前我国将IE2能效标准作为电机生产的低能效标准已有八年,从法规上来看应该淘汰IE2电机,强制实施IE3能效;

三是当前世界主要发达已经将电机低能效限定值设定为IE3水平,为我国新标准制定提供了标准建设前瞻;

四是多年来实施电机能效提升计划、绿色制造体系建设,将IE3、IE4电机列入节能机电产品、惠民工程补贴、节能产品认证、政府采购、大中型工程招标等目录,将IE5电机列入能效之星目录,鼓励了众多电机骨干企业进行效电机的研发、生产及推广,奠定了技术、装备、工艺、市场基础。


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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