电动机需要做中国能效标识认证吗
2025-01-02 07:07 183.17.127.85 7次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
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- 电动机需要做中国能效标识认证吗
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
4 标识信息的标注
4.1 生产者是指对产品负有法律责任的产品品牌所有者或使用者。
4.2 产品规格型号依据GB 4831的现行有效版本的要求编制,亦可使用企业自己的编号,并与铭牌上的标注相一致。
4.3 能源效率等级应依据GB 18613的现行有效版本中能效等级判断方法的要求和检验报告确定。
4.4 效率应依据GB 18613、GB/T1032的现行有效版本和检验报告确定。能效标识标注的效率应不超出相应能效等级的取值范围,容差应符合GB 755的现行有效版本的要求。
4.5 依据标准为GB 18613的现行有效版本。
5 标识的印制和粘贴
5.1 生产者或进口商自行印制标识,并对印制的质量负责。
5.2 标识应采用80克及以上铜版纸印制,当同一规格型号产品的产量很少时,能效标识可采用打印的方式。
5.3 标识应采用不干胶方式粘贴或卡片式悬挂的方式。
5.4 出厂或进口的每一台电动机均应粘贴或悬挂标识。
5.5 标识应粘贴或悬挂在电动机的正面明显部位。
5.6粘贴或悬挂在电动机上的标识应符合本规则第2条的规定,图案、文字和颜色不得进行更改。标识规格可在本规则第2.1条规定的基础上按比例放大。
5.7 使用在产品说明书、外包装物以及宣传中的标识可按比例放大和缩小,可以黑白印刷标识,但标识中的文字应清晰可辨。
6 标识的备案
6.1 生产者或进口商的产品应当按不同品牌、不同系列的产品按规格逐一备案。
6.2每个型号可作为一个系列,每个系列按机座号分为80-160、180-280、315-355三段,每段视为一个备案单元,相同备案单元的产品填写一份备案表,提交两个规格型号的检验报告,其它规格产品可不提交检验报告。
6.3生产者或进口商应当自使用标识之日起30日内,通过信函等方式提交《中小型三相异步电动机能源效率标识备案表》(见附件4),
1.1 本规则依据《能源效率标识管理办法》(发展改革委和质检总局第17号令,以下简称《办法》)制定。
1.2本规则适用于690V及以下的电压,50Hz三相交流电源供电,能效2级和3级的额定功率在0.55kW-315kW范围内,能效1级的额定功率在3kW-315kW范围内,极数为2极、4极和6极,单速封闭自扇冷式、N设计的一般用途电动机或一般用途防爆电动机能源效率标识(以下简称标识)的使用、备案和公告。
2 标识的样式和规格
2.1 标识为蓝白背景的彩色标识,长度小为80毫米,宽度小为54毫米。
2.2 标识名称为:中国能效标识(英文名称为CHINA ENERGY LABEL),包括以下内容:
(1) 生产者名称或者简称
(2) 产品规格型号
(3) 能源效率等级
(4) 效率
(5) 额定功率(kW)
(6) 极数
(7) 依据的能源效率标准编号
2.3标识上要求标注的产品规格型号、效率、额定功率和极数,若产品铭牌上有相对应的信息,标识参照铭牌使用,该标识的样式和规格见附件1。若产品铭牌上缺少相对应的信息,则标识上必须明确标注所有信息,该标识的小样式和规格见附件2。
3 能源效率检测
3.1 效率的测试方法依据GB/T 1032的现行有效版本。
3.2 检验报告的格式见附件3—《中小型三相异步电动机能源效率检验报告》(以下简称检验报告)。
3.3 对产品的检测,生产者或进口商可利用自身的检测能力,也可以委托实验室认可委员会认可的检测机构进行检测。
利用自身检测能力确定能源效率等级的生产者或进口商,应提交检测实验室的相关备案材料,材料应包括人员能力、设备能力和检验管理规范等内容。
授权机构应对检测实验室提交的检测能力的相关材料进行核验。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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