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ISO14000 体系认证审核主要类别

更新:2024-05-09 08:15 发布者IP:113.87.139.161 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
ISO14000 体系认证 ISO14000 体系认证审核类别
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
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国瑞中安集团
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经理
李海城  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

基本上在环境管理体系认证时,掌握下面几大类,及其所包含的细节内容记录,为其主要内容,包含但不限于:

1 厂房建设期间相关环保资料:环境影响报告书、环境影响报告表、环境影响批复、消防验收、三同时报告;

2 环境因素识别、评价与更新;重要环境因素的管控与措施;

3 法律法规及其他要求的识别、评审;合规性评价;

4 环境目标、指标和管理方案的策划;

5 组织机构、职责 权限 资源;能力、培训和意识;

    关键岗位的识别、人员资质及培训、职责分配等;

6 内外部信息交流

7 文件控制、记录控制

8 运行控制

--程序中明确规定的,如污水 噪声 废气如何执行,何时和级别的标准;

--相关供应商的管控资质等;

--现场环境运行控制主要存在的缺失;

--垃圾分类、现场管控、执行等;

--环保设施的维护保养;

--化学品的使用、储存等

9 应急准备与响应

--应急因素的识别及应急计划应急预案、如:化学品泄漏、火灾、环保设施失灵时的应急预案、自然灾害应急预案;应急预案的评审、培训、演练、在评审;

10 监测和测量

11 内部审核

12 管理评审

13 不符合 纠正措施及预防措施


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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