玩具产品如何申请CE认证?
2025-01-11 09:00 113.87.138.192 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 玩具产品如何申请CE认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
为确保产品的安全性,不同地区都制定有安全标准,以便在产品生产的不同阶段实施严格的测试和生产过程控制,其中欧洲标准要算应用范围比较广的一个。任何去欧洲的产品,都免不了要经过EN71标准的严格测试,对于玩具也不例外。其中Zui常用的,便是Torque&Tension,Drop Test,Impact Test,compression Test。
玩具指令适用于设计用于或预定于14岁以下儿童玩耍的任何产品或材料,若带电,电源不能超过24V.
玩具产品若在欧盟合法销售,则必须符合玩具指令88/378/EEC要求,并标注CE认证的标志。根据玩具产品类别的不同,年龄分组的划分;
1. 从出生~18个月 2. 从19个月~36个月
3. 从出生~36个月 4. 37个月以上
5. 60个月及以下 6. 从37个月~72个月
7. 从37个月~96个月 8. 从96个月~168个月
CE认证测试认证包括以下方面的测试:
玩具通用标准-EN71
―― EN71 Part 1 Physical and Mechanical test 机械及物理性能测试
包括跌落测试, 小零件测试, 锐利边缘测试, 拉力测试, 压力测试, 线缝测试,部件测试,耳鼻眼拉力,扭力测试等.
1.扭力——拉力测试(orque&tension)
扭力测试所需仪器:秒表、扭力计、扭力钳(2种,视样板选用适合的工具)
5秒内在部件上施加顺时针扭力,扭到180度或者0.34N-m,保持10秒
使部件回到放松状态
逆时针重复以上的过程
小于等于6mm,则施加50N+2N的力
如果部件的Zui大突出尺寸大于6mm,则施加90N+2N的力。
5秒上磅,保持10秒
2.跌落测试(Drop Test)
仪器装置:EN地板
测试步骤:将玩具以Zui严格的方向从85cm+5cm高处向EN地板跌落5次。
3.冲击测试(mpact Test)
仪器装置:直径为80mm+2mm,重1kg.+0.02kg.的钢制砝码
测试步骤:将玩具以Zui易受损的位置放置于一水平钢制平面上,用砝码从100mm+2mm高处自由落体砸玩具一次。
变得可接触的驱动机构不能有伤害性。
4.压力测试(Compression Test)
测试步骤:
将玩具放置于水平的刚性平面上,并使玩具被测试部分处在上方。
通过直径30mm+1.5mm的刚性金属压头向被测区域施加110N+5N的压力,5秒上磅,保持10秒。
―― EN71 Part 2 Flammalility test 易燃性测试
包括对可燃性材料进行燃烧测试: 毛发,衣物等.
―― EN71 Part 3 Chemical test 化学测试,即测试8种毒性元素(8 kinds of toxicelements)之含量是否达到标准要求, 这8种有毒元素包括:
――EN71 Part 4 user manual 使用说明书
电磁兼容指令测试 EMC指令(89/336/EEC)
对于电动玩具,包括电池驱动玩具及带AC/DC转换电源的玩具。除需进行玩具通用标准EN71测试之外,还需符合电磁兼容相关标准,涉及有:
EMI(电磁辐射) : EN55022,EN55014-1,EN61000-3-2/3
EMS(电磁抗扰度) : EN55014-2,EN50082-1
电动玩具安全测试 EN50088
该CE认证的标准包括所有电动玩具,还适用于电器结构装置(Electric ConstructionSets)、电器功能玩具(Electric Functional Toys),或电气实验装置(ExperimentalSets)但与玩具配套使用的变压器、充电器,则不能当作玩具,必须使用相应的电气安全标准。
EN50088主要检测内容包括:标志和说明,输入功率,温升及非正常操作,电气强度,机械强度,结构,电线、螺丝及元器件,爬电距离和电气间隙,防火、耐热。有毒以及类似危害等。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
- 澳大利亚TGA注册的办理流程是否复杂?澳大利亚TGA(TherapeuticGoodsAdministration)注... 2025-01-10
- TGA认证的质量管理体系要求概述TGA(澳大利亚药品管理局)认证的质量管理体系要求是确保医疗器械产品符合国际质量... 2025-01-10
- TGA认证医疗器械的审查标准 500字TGA(澳大利亚药品管理局)认证医疗器械的审查标准非常严格,旨在确保所有进入澳大... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证的许可申请程序详细指导澳大利亚TGA(TherapeuticGoodsAdministration)认... 2025-01-10
- 如何有效地准备医疗器械澳大利亚TGA认证的申请材料?有效地准备医疗器械澳大利亚TGA认证的申请材料是确保产品顺利进入澳大利亚市场的关... 2025-01-10