液晶电视机CE认证技术咨询申请办理
更新:2025-02-04 09:00 编号:9717611 发布IP:183.17.126.61 浏览:76次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 液晶电视机CE认证技术咨询申请办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
液晶电视机环形装配线CE认证技术咨询需要做的指令:MD机械指令(2006/42/2)
电视机生产线是多个生产设备组合而成的,他的一些关键零部件、传输滚筒/链条、半成品机械等也需要符合CE认证技术咨询的要求才能整体来申请CE认证技术咨询。
如果厂家出口的时候按照单一设备名义出口,那么需要申请CE认证技术咨询则是每一个组成部件设备,并非生产线。
按照生产线出口,就必须整条生产线申请CE。
液晶电视机环形装配线CE认证技术咨询简单流程如下:
1. CE认证申请确认
2. 报价确认
3. 技术会议
4. 产品的目击测试
5. 技术文件的制定
6. 报告确认
7. 文件整改
8. 终审
9. 证书签发
电磁兼容
电磁兼容性(EMC)是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。EMC包括两个方面的要求:一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁敏感性。
在国际电工委员会标准IEC对电磁兼容的定义为:系统或设备在所处的电磁环境中能正常工作,不会对其他系统和设备造成干扰。EMC包括EMI(电磁干扰)及EMS(电磁耐受性)两部分,所谓EMI电磁干扰,乃为机器本身在执行应有功能的过程中所产生不利于其它系统的电磁噪声;而EMS乃指机器在执行应有功能的过程中不受周围电磁环境影响的能力。
2. 电磁兼容测试标准
GB 4343.1 /EN55014/CISPR14-1 家用电器、电动工具和类似具的电磁兼容要求
GB 9254/EN 55022/CISPR 22 信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法
GB 4824/EN 55011/CISPR11 工业、科学和医疗射频设备电磁骚扰特性 限值和测量方法
GB/T 17626.2/EN61000-4-2 ESD(Electrostaticdischarge)/静电抗扰试验
GB/T 17626.3/EN61000-4-3 RS(RadiatedSusceptibility)/射频电磁场辐射抗扰试验
GB/T 17626.4/EN61000-4-4 EFT/Burst(Electricalfasttransient)/电快速瞬变脉冲群抗扰试验
GB/T 17626.5/EN61000-4-5 Surge/(冲击)浪涌抗扰试验
GB/T 17626.6/EN61000-4-6 CS(ConductedSusceptibility)/射频场感应的传导骚扰抗扰试验
GB/T 17626.8/EN61000-4-8 PFMF(Powerfrequencymagneticfield)/电源频率磁场抗扰试验
GB/T 17626.11/EN61000-4-11 PQF(Voltagedips,interruptionandvariation)/电压瞬变抗扰试验
GBT18029.21-2012 轮椅车 第21部分电动轮椅车、电动代步车和电池充电器的电磁兼容性要求和测试方法
GBT 24338.5-2009 轨道交通 电磁兼容 第4部分:信号和通信设备的发射与抗扰
YY0505-2012 医用电气设备 第1-2部分 安全通用要求并列标准 电磁兼容要求和试验
FCC PART 15/FCC PART 18 美国无线电电磁兼容测试要求
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13