无线摄像头质检报告的流程

2024-11-16 09:00 183.17.126.99 2次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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无线摄像头质检报告的流程
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

摄像头质检报告技术标准要求质检报告

资质材料要求:

一、品牌关联的每个三级类目,至少提交一份由第三方质检机构航天检测机构质检报告(CMA或CNAS认证质检机构)出具近四年内送检的质检报告(到期日选择收样日期加四年后的日期,例如收样日期是2017年4月16日,到期日选择2021年4月16日),质检报告为非品牌持有方出具的,请出具品牌方和代生产方的代工证明或代生产协议;

二、若经营进口商品,需提交该品牌近一年内中华人民共和国海关进口货物报关单(到期日选择申报日期加一年后的日期,例如收样日期是2017年4月16日,到期日选择2018年4月16日),报关单中需包含品牌名称、产品名称、产品型号,消费使用单位若不在授权链中,需要提供与授权链中公司的关系证明或授权文件;

三、成品检测报告航天检测机构质检报告找易工内容需包含品牌名称、产品名称、产品型号和各类产品所必须的各类检测项,必要检测项要求如下:

(一)儿童定位智能手表:3C认证书、电信设备进网许可证、无线电发射设备型号核准证;

(二)锂电池:检测项目必须包括:放电性能、自由跌落、过充电保护、短路测试;

(三)移动电源:检测项目必须包括:有效输出容量、转换效率、输出电压、材料阻燃、自由跌落、限用物质的限量;标准号是GB/T35590-2017航天检测机构质检报告;

四、若入驻商品需通过国家强制认证,则必须提供该产品对应的3C认证书。进口产品仍需经过3C认证。

蓝牙设备则需要有无线电发射设备型号核准证;

五、其他说明:带电源适配器的产品,需出具电源适配器的3C认证(国家强制性产品认证证书)

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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