蓝牙有源音箱CCC认证,音箱3C认证的要求有哪些
2025-01-09 08:15 113.87.136.70 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 牙有源音箱CCC认证 音箱3C认证的要求
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
一、音箱为什么要做3C认证?
2001年12月3号,国家质检总局和国家认监委发布2001年第33号公告《第一批实施强制性产品认证的产品目录》(以下简称目录),目录共有19类132种产品 。其中,目录第8大类“音视频设备”0801小类即是“ 总输出功率在500W(有效值)以下的单扬声器和多扬声器有源音箱”(即音响),也就是说音响属于3C认证产品目录范围内的产品,必须要做3C认证。按照《强制性认证管理规定》,对列入目录内的商品,自2003年5月1日起,未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的产品不得出厂、进口、销售。
二、哪些音箱要做3C认证?
满足以下条件的音箱需要做3C认证:
1.单扬声器有源音箱、多扬声器有源音箱、有源扬声器音箱与无源扬声器音箱组合而成的有源扬声器系统。【不包括正常工作条件下,总输出功率≥500W(有效值)的有源扬声器或多扬声器有源音箱】。
三、音箱3c认证周期以及认证注意事项
中国强制认证(CCC)认证的两个Zui重要的要素是产品测试(要认证的产品被送到中国的测试实验室)和工厂审核(中国审核员对产品制造商的检查)。一旦获得认证,该认证有效期为几年,但必须通过年度后续审核进行维护。CCC认证过程还包括全面的申请文件,工厂准备和各种付款和费用。通过中国认证等公司的帮助,整个过程可在4-5个月内完成;如果没有支持,该过程通常需要6-18个月。
四、音箱的3C认证流程是什么?
第1步:认证申请
第2步:型式试验(样品测试)
第3步:初始工厂检查
第4步:认证结果的评价与批准(审核发证)
需要注意的是:3C获证后每年都有一次监督检查(年检),维护好3C认证证书是一个长期工作的结果。
五、音箱3C认证的检测要求是什么?
音箱3C认证将依据
GB8898《音频、视频及类似电子设备 安全要求》
GB13837《声音和电视广播接收机及有关设备 无线电骚扰特性 限值和测量方法》
GB17625.1《电磁兼容 限值 谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》进行测试,具体检测项目如下:
七、国瑞质量检测在音箱3C认证领域的服务优势
国瑞质量检测是国内专业领先从事音箱检测和音响3C认证咨询的服务机构,且长期追踪音箱相关认证标准的发展。对音箱3C认证有自己独到的经验与心得,全面把控认证流程和测试风险,并且能确保3C工厂审查一次性通过。
音视频类3C认证如何办理,那么不妨您来电与我们沟通,我们将会给您提供Zui专业周到和Zui具性价比的认证方案,确保您顺利获得证书
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- DRAP一类医疗器械的注册申请程序在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册DRAP一类的申请详细说明在巴基斯坦,医疗器械的注册受到巴基斯坦药品管理局(DRAP)的严格监管。根据产品... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册时授权代表的法律和合规要求在巴基斯坦进行医疗器械DRAP注册时,授权代表(AuthorizedRepres... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册DRAP三类的注册资格在巴基斯坦,DRAP(三类医疗器械)注册是一个严格的过程,涉及高风险的医疗器械产... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册的认证期限在巴基斯坦,医疗器械的DRAP注册认证期限通常取决于多个因素,包括产品类别(例如... 2025-01-09