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以蓝牙音箱为案例,分析无线产品欧盟新指令下产品认证要求

更新:2024-05-12 08:15 发布者IP:113.87.136.70 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
无线产品欧盟新指令下产品认证
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

有一个客户的蓝牙音箱,原先在我们这里做了这几份证书:R&TTE、LVD、EMC,其中LVD&EMC旧版指令4.20将要失效,并且EN300328标准更新频繁,客户对此一筹莫展,针对客户的困惑,我们分别梳理了一下各个时间节点的操作办法,现在和大家简单分享一下:


① R&TTE的证书,详见下表中列出时间点所适用的指令和EN 300328版本:

参考这个表格,可以很清晰的看出,在这些时间点应采取什么标准版本和指令进行这款产品的认证。

②EMC&LVD证书,对于蓝牙音箱这类无线产品,一直都是非强制的,适用指令版本的时间节点见下表:

结合①&②两点,客户现在需要关注的是上面①所提到法规和指令,在对应的时间节点相应更新。

上面的列举的例子是蓝牙音箱,实际上,对于手机、平板电脑等无线通信产品,这个思路是完全可以借鉴的。

摩尔近期举办了多场关于RED、LVD、EMC指令的专场介绍,邀请了国内外各大发证机构、标准组织专家前来指导和分享合规经验,为客户现场答疑解惑,细致周到地服务客户的切身需求。摩尔有丰富的国际认证经验,有一批经验丰富的认证专家,处理过国内外知名客户的全球认证,定会助力您更快地打开全球各个市场的大门。摩尔的使命:让优质产品自由流通无国界。

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所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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