【分享】无线通许产品SRRC认证介绍及认证流程
2025-01-10 08:15 113.87.136.70 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 无线通许产品SRRC认证 无线通许产品SRRC认证流程
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
1
型号核准认证(SRRC)简介
根据《进口无线电发射设备的管理规定》和《生产无线电发射设备的管理规定》,为了加强对进口和生产无线电发射设备的管理,凡向中华人民共和国出口的无线电发射设备,或在中华人民共和国境内生产(含试生产)的无线电发射设备,均须对其发射特性进行型号核准(SRRC)后核发的《无线电发射设备型号核准证》。出厂设备的标牌上须标明型号核准代码。
2
型号核准认证产品范围
凡带WIFI、蓝牙、2/3/4G通讯的无线产品,都属于强制认证范围。家电产品、照明产品、开关插座产品、车载产品等,只要带有上述的通讯方式都属于强制认证范围。
3
型号核准测试项目
等效全向辐射功率(EIRP)、Zui大功率谱密度、频率范围、占用带宽、载频容限、杂散发射……
4
型号核准(SRRC)检测流程
点击查看大图
国瑞质检在电磁兼容领域作为全国无线电干扰标准技术委员会F分会秘书单位,较早开展了智能家居无线射频技术研发,有丰富的测试技术、完善的测试设备,已为智能家电相关行业提供大量测试服务和技术支持。CVC威凯新推出的业务包含无线通讯产品的中国型号核准SRRC、欧盟RED、美国FCC、韩国KC、日本无线等。
详细费用周期请咨询小编
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- DRAP一类医疗器械的注册申请程序在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册DRAP一类的申请详细说明在巴基斯坦,医疗器械的注册受到巴基斯坦药品管理局(DRAP)的严格监管。根据产品... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册时授权代表的法律和合规要求在巴基斯坦进行医疗器械DRAP注册时,授权代表(AuthorizedRepres... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册DRAP三类的注册资格在巴基斯坦,DRAP(三类医疗器械)注册是一个严格的过程,涉及高风险的医疗器械产... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册的认证期限在巴基斯坦,医疗器械的DRAP注册认证期限通常取决于多个因素,包括产品类别(例如... 2025-01-09