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产品企业标准备案怎么弄

更新:2024-05-10 08:15 发布者IP:113.87.138.176 浏览:0次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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产品企业标准,产品企业标准备案,
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产品详细介绍

针对企业产品标准编写时的困惑,本文提出了编写思路,重点阐述了企业产品标准中(技术)要求的编写要求,举例分析了食品、电子产品标准(技术)要求的编写。


 

  随着科学技术的不断进步和发展,越来越多的新事物和新兴产品不断涌现,以满足人们日益增长的物质需求,如便携式移动电源、可发热床垫、家具收纳用品、带音乐播放功能的负离子仪等,不胜枚举。按照我国有关法律法规的要求,这些产品要进入流通领域,应有执行的标准。而我国的标准制定,不论是国家标准、行业标准还是地方标准都滞后于产品的技术革新,因此很难寻找到适合的标准来执行,因此,按照我国《标准化法》的规定:“企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。”随着标准化在社会中的宣传和推广,产品标准不仅是组织生产的依据,还是出厂检验、贸易(交货)、技术交流、仲裁和质量监督检查的依据,因此企业产品标准的制定显得尤为重要。

  企业的人员在制定产品标准时会遇到诸多困惑:

  一、不了解标准是什么,更谈不上制定标准;

  二、将标准与产品说明书和宣传册混淆,只说明了产品的部分技术要求,却忽略了标准中的其他要素;

  三、不了解标准的编写格式,依自己的意愿编排。近年来,笔者一直从事企业产品标准的制修订工作,为了解决企业编写标准时的困惑,总结了标准编写的思路和步骤,并列举分析了几个典型案例,供读者参考。

  需要提供的资料:

  1.产品的说明书

  2.产品的图片

  3.产品的功能性能介绍

  4.营业执照与组织机构代码证复印件盖公章

  5.编写人员名单

  6.法人身份证号.联系人名称,联系方式

  7.申请表格1份(如附件我司提供的)。

  企业标准备案怎么办理

  企业产品标准备案一般程序编制计划→调查研究→起草标准草案→征求意见→对标准草案进行验证→对标准草案进行评审→批准、发布标准→到质监部门备案

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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