无线蓝牙耳机SRRC认证费用 周期 流程

2024-11-05 09:00 183.17.125.4 2次
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无线蓝牙耳机SRRC认证费用 周期 流程
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产品详细介绍

蓝牙耳机SRRC认证型式认可

测试频率范围:频率容限,发射功率,占用带宽和杂散发射限值(由SRMC执行 - 无线电监测中心)

工厂检查:无需检查

是否强制性:强制性

标记:无需正式标记,但产品或标签上必须出现证书编号

周期:视具体产品而定,通常需要6-9周

蓝牙耳机srrc认证需要哪些文件?

  1:申请表。代理机构需要授权书;

  2:申请人(包括代理机构)的“企业/法人营业执照”复印件;

  3:被测设备的技术规格和用户手册;

  4:被测设备的电路图和框图。

  5:文件包括测试样本:

  ①整体图片;

  ②正面图;

  ③轮廓图(包括发射器,接口等);

  ④背面图片(包括发射器,接口等);

微信图片_20200811105751.png

  ⑤被测设备的内部电路板;

  ⑥受检设备的铭牌应清楚地显示设备型号,申请人(设备制造商)的全名,设备序列号和批准代码CMIIT ID和结构尺寸。

蓝牙耳机srrc认证标签有哪些要求?

  SRRC没有特定的认证标志,但必须有CMIIT ID号,详细如下:

铭牌必须包含四个信息:申请单位,设备型号,序列号,批准代码CMIIT ID

SRRC认证周期长,申请流程较复杂,需要的资料比较多,若个人不是很熟悉,需要花费大量时间精力去申请,终可能是导致申请不下来,建议是能够委托专业的认证公司去提交申请。

SRRC(中国无线电规则)是无线电管理委员会的强制性认证要求,直接隶属于工业和信息化部(MII),他们要求在中国销售和使用的所有无线电元件产品必须获得无线电类型认证。

  目前,中国已为不同类型的无线电发射设备设定了特定的频率范围,并非所有频率都可以在中国合法使用,申请人必须注意某些无线电传输设备的范围,因为除了“无线电型式认可证书”之外,可能还需要申请中国强制认证(CCC)和/或网络接入许可证(NAL)批准。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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