无线蓝牙耳机SRRC认证查询
更新:2025-01-12 09:00 编号:9802928 发布IP:183.17.125.4 浏览:111次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 无线蓝牙耳机SRRC认证查询
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
蓝牙耳机SRRC认证周期问题
目前来说蓝牙耳机SRRC认证一般的周期为8周左右,其中无线电管理委员会规定的出证时间是30天左右,产品与测试1周左右,提交申请一周左右,其它情况一周左右,总计8周的样子。
蓝牙耳机SRRC认证流程问题
签订合同-》寄样品,填写资料,安排付款-》审核资料-》安排到实验室做测试-》如测试不合格需整改-》测试合格出草稿报告-》确认无误出正式报告提交到无委审核发证-》支付尾款-》给正式证书报告
蓝牙耳机SRRC认证需要的资料
申请表 (两份)
委托书(两份)
营业执照
ISO证书或公司简介和公司能力说明
产品的电路图、说明书、方块图、相关的测试报告(如FCC ID)
天线增益(Antenna Peak Gain)和 Antenna pattern
测试指导(Test direction)
EUT的彩色照片3份(必须包含各接口和各侧面)
频率频道对照表(如果有很多个工作频道才要提供,如DSSS或者FHSS工作方式的产品)
蓝牙耳机SRRC认证其它问题
Q:蓝牙耳机SRRC认证通过后需要在蓝牙耳机上面打SRRC认证的标准吗?
A:SRRC认证通过后不需要打SRRC认证的标准,需要打上ID编码
Q:我是贴牌产品,我可以用我们公司的名义申请认证吗?
A:可以,您需要和生产商签订相应的授权书。
Q:申请SRRC认证的时候生产商需要提交ISO认证,如果我们工厂没有ISO认证怎么办呢?
A:如果您没有ISO体系认证您提交生产能力申明就可以了
耳机在我们的生活中随处可见,它的出现可以让我们在嘈杂的环境中聆听美妙的音乐。相比传统的有线耳机,蓝牙耳机由于没有电线的束缚给与了我们更肆无忌惮的自由。正是因为这点原因,越来越多的人在选购耳机的时候都会倾向于购买蓝牙耳机,特别是运动人士。
往往需求能促进供给的发展,而作为无线电管理委员会旗下的SRMC认证(又称SRRC认证)自1999年6月1日起便开始实施,SRRC认证是中国信息产业部(Ministryof Information Industry,MII)的强制规定,其规定所有在中国境内销售及使用的无线电组件产品,必须取得无线电型号的核准认证(即SRRC认证)。前身为无线电管理委员会(StateRadio Regulation Committee, SRRC)的中国无线电监测中心(State Radio MonitoringCenter, SRMC)是目前国内获得授权可测试及认证无线电型号核准规定的机构。
一般需要做蓝牙耳机SRRC认证的客户会比较关心以下问题,费用、周期、流程、需要的资料等问题
的是蓝牙耳机SRRC认证费用问题
作为第三方检测机构,我们的目标是在确保解决客户问题的基础上保证合理的利润空间,我们永远把解决客户问题排。在帮助客户获得蓝牙耳机SRRC认证的过程中,我们目前有两种合作模式:一、全包合作模式,全包模式的好处是您只需要提供相对应的资料和产品,其它事宜我们来帮您操办并且我们是保证您能拿到蓝牙耳机SRRC认证证书;二、预测模式,只帮您预测您的产品是否合规,此种模式业流程比较繁杂适合有一定经验的企业朋友。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10