中国RoHS2.0怎么做,中国RoHS2.0怎么办理

2024-12-25 07:07 113.87.136.129 2次
发布企业
全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
广东省国瑞中安科技集团有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
报价
请来电询价
关键词
中国RoHS2.0怎么做,中国R,中国RoHS2.0怎么做,中国RoHS2.0多少钱
所在地
光明区邦凯科技园
联系电话
13929216670
手机
13929216670
项目经理
cassiel  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13929216670

产品详细介绍

 中国RoHS2.0怎么做,中国RoHS2.0怎么办理

千呼万唤始出来,各方都在翘首盼望的中国RoHS2.0合格评定制度揭开面纱。2019年11月1日起,出厂、进口的冰箱、空调、洗衣机、电热水器、打印机、复印机、传真机、电视机、监视器、微型计算机、移动通讯手持机、电话单机,必须满足中国RoHS2.0规定。


2016 年1 月21日,中华人民共和国工业和信息化部等八部门公布了“中国RoHS”《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》。《管理办法》规定:纳入达标管理目录的电器电子产品,应当符合电器电子产品有害物质限制使用限量要求。


为贯彻落实《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》,2018年3月15日中华人民共和国工业和信息化部发布了《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录(第1批)》和《达标管理目录限用物质应用例外清单》,并将于2019年3月15日正式施行,并预留了1年的过渡期。

 

随着1年过渡期已然结束。2019年5月16日,国家市场监督管理总局与工业和信息化部联合发布《电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度实施安排》(以下简称合格评定制度),明确2019年11月1日后出厂、进口的列入《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录(第1批)》(下称《达标管理目录》)的产品,应满足新规要求。届时,对于进入首批目录的12类产品(即冰箱、空调、洗衣机、电热水器、打印机、复印机、传真机、电视机、监视器、微型计算机、移动通讯手持机、电话单机)而言,需要按照电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度进行管理。

根据合格评定制度得知,电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度采用了国家统一推行的电器电子产品有害物质限制使用自愿性认证(以下简称国推自愿性认证)和电器电子产品有害物质限制使用供方符合性声明(以下简称自我声明)两种方式并行推进的方式。合格评定是强制性的,合格评定的方式企业可根据实际情况自愿选择,选择这两种方式中的一种完成产品的合格评定即可。

目前《达标管理目录》内产品需要完成合格评定,可以申请国推自愿性认证,目录外产品可以申请认证机构的RoHS认证。

工业和信息化部将联合市场监管总局建设电器电子产品有害物质限制使用公共服务平台,实现数据共享。该公共服务平台将管理纳入《达标管理目录》的电器电子产品有害物质限制使用合格评定信息、公布合格评定结果。

电器电子产品生产者、销售者和进口者如果违反中国RoHS第十七条的规定,自列入达标管理目录的电器电子产品限制使用有害物质的实施之日起,生产、销售或进口有害物质含量超过电器电子产品有害物质限制使用限量的相关国家标准或行业标准的电器电子产品的,将会面临由商务、海关、质检等部门在各自的职责范围内的处罚。具体措施如下:(一)各级市场监管部门、工业和信息化管理部门会同有关部门依据法律和各自的职能职责对电器电子产品有害物质限制使用、合格评定活动及结果进行监督管理,并适时公布监督检查结果。(二)市场监管总局会同工业和信息化部根据各自职责受理对合格评定各方违反本安排行为的举报,依法进行调查处理。(三)对国推自愿性认证、自我声明活动中出现的违规行为,应依据法律法规进行处罚,并将涉企行政处罚信息通过国家企业信用信息公示系统及公共服务平台依法向社会公示。

关于全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由全球法规注册CRO-国瑞中安集团自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112