浴缸科威特COC报告需要哪些流程
更新:2025-02-04 08:15 编号:9844382 发布IP:113.87.139.70 浏览:47次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 浴缸科威特COC报告需要哪些流程,COC报告
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
浴缸科威特COC报告需要哪些流程
浴缸科威特COC报告需要哪些流程,科威特COC认证联系国瑞质量检测机构进行办理,科威特COC认证是科威特国家来强制认证证书,给进出口商用于货物清关。只要是在科威特管制类目录内产品在进入科威特前必须有机构颁发的符合性证书才能清关,产品需要先通过实验室测试,再去申请出货验货前取得通过证明。
科威特的工业管理局(PAI)也开始实施ICCP计划,大部分的家用电器,音像产品和照明产品都在ICCP的范围之内。
(一)这个计划的基本要素是:
1)所有规定产品必须符合科威特国家技术条规或相关的;
2)每出口一批规定产品,必须随货持有ICCP证书(CC),以便清关。
3)抵达进口国入境口岸时无CC证书的规定类货物可能被拒收,或要求抽样测试。若不符合进口国要求则会被责令退回发货港,以致造成出口商或制造商不必要的延误和损失。
科威特COC认证具体流程:
a.出口商提交认证申请表(RFC)
b.COC国家办公室审核认证申请表/认证文件
c.COC国家办公室委派指定检验员执行现场检验
d.执行大货抽样测试
e.COC国家办公室签发ZUI终符合性证明书(CoC)
进出口到科威特COC涉及以下产品:电子电器产品,化工业产品,建材器材产品,汽车用品等。如遇到疑难问题,可以咨询国瑞质量李工,会有专员一对一解答。国瑞质量检测机构是国内第三方检测机构,服务于进出口商,办理更加快捷便利。目前为止已经为大中小企业及个人顺利高效办理清关认证,服务满意度更加值得客户认可。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24