美国FDA认证具有体系的科学性、严谨性和公正性,许多国家的药政机构将企业通过美国FDA认证作为申报本国产品注册的重要参考,因此,接受并通过FDA认证还有助于中国企业申报欧盟CEP认证、澳大利亚TGA认证,进而打开全球市场。
与很多外国企业将获得FDA认证作为产品品质的证明一样,目前,越来越多的中国企业对美国FDA认证足够重视,因为这些企业相信,通过美国FDA认证的食品、产品、化妆品和医疗器械等产品,被全球公认为是Zui安全和Zui有信誉的
二、颜色添加剂
只有当FDA批准这些添加剂用于预期用途时,才允许在化妆品中添加颜色添加剂。如果您的产品含有颜色添加剂,您必须遵守FDA的法律和要求,以获得批准,认证,身份和规格以及使用和限制。
FDA将批准的颜色添加剂分为两类:需要认证的颜色和不需要认证的颜色。
1、自愿化妆品注册计划
FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP)是一种报告系统,供在美国商业销售的化妆品的制造商,包装商和分销商使用。VCRP通过提供有关化妆品和成分,使用频率以及参与其制造和分销的公司的信息来协助FDA对化妆品的监管,以评估市场上的化妆品。
确认合规守则
合规代码的确认(C中的A)是可在进口时提供的三个字母代码,以便于FDA审查。FDA使用A代码来帮助验证您的产品是否符合相应的要求,提供正确的C代码A可降低您在FDA进口筛选过程中进行进一步FDA审查的货物的可能性。
彩妆FDA机构怎么做
美国FDA对化妆品的监管权源自于美国《联邦食品、药品和化妆品法案FederalFood, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act)》和《公平包装及标签法FairPackaging and Labeling Act(FPLA)》的授权。同时,美国国会也授予美国FDA制定化妆品法规的权力
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