蓝牙耳机3C认证申请需要的条件及费用
更新:2025-02-06 07:07 编号:9860199 发布IP:113.87.138.64 浏览:105次![](http://img.11467.com/2020/07-24/3180318099.jpg)
- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 蓝牙耳机3C认证申请需要的条件及费用
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
蓝牙耳机3C认证申请需要的条件:
1.公司有营业执照(必须凭营业执照,有限责任公司或个体户也可以才能申请3C认证)
2.公司生产的产品在3C认证强制产品列表内(产品属于国家强制CCC认证目录内)
3.公司要有自己的厂房(所谓基本生产条件是指能工厂依赖自身的生产条件能把产品组装或生产出来,是对生产方面基本的要求)
4.公司要有一定的资金实力
5.公司有相关的文件、生产 环 境、库房管理等等重要的文件。
蓝牙CCC认证一般收费?
CCC认证费用不高,都是根据具体产品来定价的,费用一般分为这么几个方面:产品CCC认证的测试费用、申请费、注册证书费用、工厂检测费、工厂辅导费等,(其中具体需要多少费用,是根据不同产品来判定的,(需要自己跟检测认证机构详谈),如果想知道自己的产品,比如蓝牙音箱CCC认证的价格,就需要提供产品名称、说明书等一些相关资料,由工程师确定具体的价格。
蓝牙3C认证属于0801类别有源音箱的范围,如果工厂是第一次申请CCC认证费用如下:
申请费:
证书费:
检测费:
审厂费:5500
差旅招待费:3500
代理费:N (每一家收取的不同)
以上报价默认产品关键零部件有认证!
测试样品:
周期:5周下报告证书三个月内审厂
认证需要的资料如下:
1.产品说明书
2.电路图
3.零部件清单,证书'
4.营业执照
5.铭牌
认证请联系我们客服
营业执照上面的经营范围必须有这产品生产研发销售的资格。
按照3C的认证规则,产品在没有拿到3C证书前是不可以生产的,也就是说,不可以打3C标志或者印刷有3Clogo的包装或者标签。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14