婴儿坐便器3C认证怎么办理
更新:2025-02-06 07:07 编号:9860262 发布IP:113.87.138.64 浏览:56次- 发布企业
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详细介绍
坐便器是日常生活中Zui长见的卫生器具。宝宝坐便器是已经学会自己便便的幼儿专用的坐便器,体积相对较小,宝宝可以直接坐上去便便。那么婴儿坐便器3C认证怎么办理?
3C认证是一种强制性产品认证,是对某几类产品生产的强制要求,没有3C认证就不允许生产,更不允许销售。3C认证中国强制性产品认证制度,英文名称ChinaCompulsoryCertification,英文缩写CCC,简称3C。相关行业的生产企业必须要办理3C认证。对于3C认证的办理,很多规模较小的小厂常常是望而却步,感觉办理下来太难了。实际上也不用太过悲观,办理3C认证没那么复杂,不论厂子规模大小,只要符合条件,都可以办理下来。
办理3C认证其实只有六个步骤:步骤很简单,细节比较复杂。
1·认证委托和申请:资料必须纸档并签字盖公司章印,一式两份。
2·产品送样检测:每个产品成品数量为5。收到测试样品后,30个工作日完成检测。
3·初始工厂审查:测试通过才可进行工厂审核,时间根据CQC计划,大约3周。老工厂不需要。
4·认证结果评价和批准:样品测试和工厂审核均通过,才正式批准获得3C认证证书,约3周时间。
5·标志申请和使用:制作CCC标志CAD图样及在产品上的位置图,报标志中心审批25——30天。
6·获证后监督:CQC每年都对获证工厂进行一次监督审核,评价产品认证符合性及工厂能力。
无论是自己申请,还是找机构办理,流程都是不变的,找机构可以节约很多时间和精力,对于机构来说,哪里需要注意,哪里需要整改,都是了然于胸的,机构办理的成功率很高。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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