摄像头CE认证怎么办理?
更新:2025-01-31 07:07 编号:9861966 发布IP:113.87.138.94 浏览:45次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 摄像头CE认证怎么办理?
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
摄像头(CAMERA或WEBCAM)又称为电脑相机、电脑眼、电子眼等,是一种视频输入设备,被广泛的运用于视频会议,远程医疗及实时监控等方面。普通的人也可以彼此通过摄像头在网络进行有影像、有声音的交谈和沟通。产品出口欧盟需要进行CE认证,加贴CE标志相信是出口商都已清楚的事情。摄像头想要进入欧盟市场也不例外,也要做CE认证。
根据产品的功能不同,摄像头CE认证所涉及的检测标准也有所差别。一般摄像头CE认证需要做EMC电磁兼容指令和LVD低电压指令,带蓝牙功能的摄像头还需要做RED指令。
摄像头CE认证流程:
1. 客户需要第三方检测机构进行申请;
2. 申请人需要填写申请表;
3.工程师确定检验标准及检验项目并进行报价;
4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室;
5. 申请人提供技术文件;
6. 缴纳费用,申请人向申请机构付款;
7. 安排产品进行测试;
8. 测试结果;
9. 测试完成,颁发CE证书。
摄像头CE认证需要提供的资料:
1.用户说明书;
2.电路原理图;
3.电路方块图(Block Diagram ,也叫模块功能图);
4.电路走线图(PCB LAYOUT);
5.电路位号图(PCB placement);
6.操作描述(对方块图的解说);
7.元件清单(BOM LIST);
8.label(标签);
9.天线规格(或者天线增益图);
10.充电器LVD 报告;
11.定频软件(也叫定频程式.使发射模块能够定在某一频率点持续发射,一般BT 和WIFI 一定要提供)。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14