木制品CE认证常用到的标准
更新：2025-01-31 07:07 编号：9862448 发布IP：113.87.138.94 浏览：60次
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详细介绍
木制品在现下仍然是比较常见的建筑、装修材料。对于用在建筑上的实木制品，出口欧盟一般按照欧盟CE认证CPR建筑指令进行规范。木制品按照使用用途不同，其检测标准也有所差异。今天我们来简单介绍下建筑指令中与木制品相关的CE认证标准。
木制品CE认证常用到的标准有：
EN13986建筑用人造板性能、合格评定和标志 人造板
EN14250木结构.装配有穿孔金属板紧固件的预制结构构件的生产要求 预制木结构构件
EN14374 木结构.结构层压胶合板材.要求 木结构
EN14342木地板和拼花地板.特性、符合性评价和标记 木地板
EN14080木结构.胶合层合木材和胶合实木.要求 胶合层压木材
EN14915实心木质镶板和贴面层.特性、合格评定和标记 实木镶板和覆层
EN14545/EN14592 木制连接器/紧固件
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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