检测报告-油烟净化器GB18483标准
更新:2025-01-29 07:07 编号:9869799 发布IP:113.87.138.94 浏览:244次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 检测报告-油烟净化器GB18483标准
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
不少从事餐饮的业主都特别疑惑,油烟净化器作为环保设备,实际净化效果非常重要,很多业主或者经销商都需要出具油烟净化器检测报告来证明设备的是否达标。油烟净化器检测报告是委托第三方进行检验后出具的一份具的检测报告,该报告具有真实性、性。检测项目有油烟净化器进出口管道工况流量、油烟浓度、烟气含水率、本体漏风率、油烟净化效率;油烟净化器出口管道颗粒物、非甲烷总烃浓度等。
油烟净化器检测依据
GB18483-2001《饮食业油烟排放标准》(试行)
HJ/T62-2001《饮食业油烟净化器设备技术要求及检测技术规范》(试行)
DB11/T 1485-2017《饮食业颗粒物的测定手工称重法》
HJ 38-2017《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气象色谱法》
油烟净化器检测报告费用?
一般来说,油烟净化器第三方检测报告是需要厂家向客户或经销商出具的,并不需要自行再去检测一遍。如果没有出具的厂家,那么说明该厂家未对油烟净化器检测过,其质量及性能方便不能保证,需要自费检测,具体根据区域及检测项目而定。
油烟净化器检测报告申请流程:
需要客户联系到我们和我们沟通,确定产品信息和报告用途以及测试标准等等
我们会根据客户的要求出具测试方案,确定测试费用
和客户确定之后签订合同,安排首款
之后,客户安排样品和填写申请表
我们安排测试,出具测试报告也就是质检报告
Zui后,报告草稿件客户确认,安排尾款
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14