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雾化器性能检测报告-检测周期

更新:2024-05-05 07:07 发布者IP:113.87.138.94 浏览:0次
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雾化器性能检测报告-检测周期
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产品详细介绍

雾化器是将试液雾化,其性能对测定的精密度和化学干扰等产生显著影响。因此要求雾化器喷雾稳定、雾滴细小、均匀和雾化效率高。雾化器性能检测报告办理周期多久?怎么办理?


雾化器检测标准

3VDI 3491-5-1980粒子测量 用喷嘴雾化器对染料溶液测试气雾的制作

4VDI 3491-11-1990粒子测量 用超声波雾化器对试验气溶胶的制作

5VDI 3491-12-1990粒子测量 用离心雾化器对试验气溶胶的制作

6YY 0109-2013医用超声雾化器

 雾化器检测流程

1、电话咨询检测机构工作人员;

2、邮寄雾化器检测或上门采样,一般都是2-3个样品。

3、工程师报价;

4、支付检测费用,深入开展实验。

5、完成实验,出具检测报告。

6、邮寄检测报告,售后服务。

雾化器质量检测报告办理周期多久?

收到样品后5-7天出具合格的质量检测报告。



所属分类:中国商务服务网 / 质检报告
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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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