产品做不了3C认证怎么办?
更新:2025-01-31 09:00 编号:9908252 发布IP:116.7.97.7 浏览:167次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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详细介绍
中国强制性产品认证,英文名称China CompulsoryCertification,简称CCC认证,随着我国加入世贸组织WTO,我国为兑现入世承诺,2001年12月3日,质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》,以强制性产品认证制度(CCC)替代原来的进口商品安全质量许可制度(简称CCIB标志)、电工产品安全认证制度(简称长城认证)、国家安全认证(CCEE),三证合一。中国制造和国外进口产品都需要CCC标志,目前的CCC类别有20种产品类型,对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和审核。
那么不在目录里面的产品就需要做CQC或者质检报告才可以面市销售,如果想做质量检测,可以按照该标准,选用合适的检测项目做一份委托检测报告即可,证明自己的产品符合了国家标准的要求。相关企业可选择由指定认证机构按既有方式进行认证,也可依据《强制性产品认证自我声明实施规则》采用自我声明方式证明产品能够持续符合强制性产品认证要求,并完成产品符合性信息报送。
质检报告的办理流程:
确定范围、在进行送样检测、了解项目的相关要求标准。这些工作做完之后就是选择送检单位了。在选择质检机构的时候,建议选择通过认证过的机构和对相关样品有丰富检测经验的,再了解检测单位的团队结构和人才储备。
如何选取第三方检测机构?
选择实验室也是相当重要的必须是的具有CNAS资质授权的实验室发的才是有效的。
注意事项
检测产品无论是哪一种都要确定是可用的或者没有变质变形的,这样才能更好的检测结果,如何提供一些不合格的就比较繁琐,有可能还要从新送样检测,前期的安排很重要,前面所说的检测项目也很重要,这个也是必须要注意的因为检测的醒目出的结果是不同的,如何利用起来也不一样。
根据标准化的要求,对产品和工程进行质量检测与质量监督,并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情况的书面报告。它是质量检查的结果和质量信息反馈的载体。所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测,顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。在经济活动中,它已成为把住质量关的管理手段,成为维护社会正常经济秩序,维护用户合法权益和实施仲裁的依据。
质检报告的检验依据——检验所依据的标准:标准可以是强制执行的标准,也可以是推荐执行的标准;可以是国家标准,行业标准,地方标准,也可以是企业标准或产品技术条件。一般监督抽查多依据国家强制标准,及部分行业标准。而委托检验可以用上述标准,也可以用企业标准,对某些新研制的产品可用“产品技术条件”进行检测,对于出口定制的产品,还可依据合同规定的技术要求进行检测。
质检报告的流程
1.咨询确认是否能满足您的要求(确认检测项目以及费用和周期等问题)
2.填写检测申请表(检测申请表发送,检测申请表填写后提供电子版即可)
3.安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定)
4.收到样品后安排检测(由检测实验室测试部门和报告部门完成)
5.草稿报告确认(检测报告完成后会先出具草稿报告确认)
6.出正式报告(在您确认信息无误后通知客服出正式报告)
7.寄送报告(正式报告有书面纸质版本和电子版本。纸质报告通过快递寄送到客户处,电子版报告通过邮件,QQ等在线沟通方式发送)
质检报告测试方法
抽样试验:在有关产品标准中有此项要求时进行,试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。
特殊试验:可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行,以满足市场对产品的多样化需求。
型式试验:验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。
常规试验(又称出厂试验):检查产品材料和加工的质量缺陷,并检测产品固有性能,常包括功能试验和安全试验项目。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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