新风机质检报告如何办理?有什么要求?
更新:2025-01-15 07:07 编号:9915316 发布IP:183.17.127.195 浏览:106次- 发布企业
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详细介绍
新风系统净化效率如何检测,新风系统净化效率和滤网净化效率有什么区别?新风机性能报告中的PM2.5净化效率,是测风口净化效率还是测空间净化效率,新风系统或者新风净化机的效果如何评价?中科院中科检测如果你购买了新风系统,实测了新风系统的净化效果,那么你很有可能发现不少新风系统达不到这样的净化效率,那么,新风系统的净化效率,究竟该如何检测又该如何测量呢?下面,中科院中科检测新风净化产品检测中心具有的CMA、CNAS双资质认证,以PM2.5为例,为大家讲讲很多厂商惯用的“概念”和实际应该使用的测量方式。
一、净化效率计算,如何选择基数
净化效率的简单计算方式为:(净化前空气中PM2.5浓度-净化后空气中PM2.5浓度)÷净化前空气中PM2.5浓度。
GB/T34《通风系统用空气净化装置国家标准》(俗称国标)规定,以装置的“上游”为标准计算,对于新风系统而言,也就是以室外空气为标准计算。为了保证数据合理、具有参考价值,国标规定,实际测算时,装置上游PM2.5浓度应高于200μg/m。
二、了解滤网效率和风口净化效率的差别
采用XX滤网,净化效率高达99.97%这是常见的宣传之一!从理论上来说,类似的说法,并没有夸张更没有虚假宣传,只是偷换概念!要确认针对的是什么污染物的净化效率,有颗粒物、气态污染物(甲醛、苯、甲苯、氨、TVOC等)、微生物净化效率,要看净化效率针对的污染物是什么,在什么条件下测试,别被99.97%迷惑了。
新风系统,将室外的空气吸入机身之后,让新风系统经过层层滤网将空气中的污染物吸收掉。
在此,XX滤网净化效率高达99.97%针对的是滤网本身,而要达到这样的净化效率,得保证所有的空气都从该滤网穿过,经过该滤网净化!有的产品因为做工粗糙,机身上面存在缝隙或微小的风眼,装了高标准的净化效率,风口的净化效率依然很差!
三、风口净化效率与空间净化效率的差别
风口净化效率是很多新风系统商家喜欢采用的概念,他们喜欢把测量停在风口阶段,因为这样的数据往往比较好看!
风口测量时能够达到高标准,依然不代表新风系统真的有效。风口测量的新风是刚刚从新风系统吹出来的空气,它能达标,仅代表净化滤网有用。对于使用者而言,毫无意义。消费者在实际使用的时候,不可能对着风口直接呼吸,更重要的是整个空间的净化效率!
空间净化效率则更加合理,针对的是消费者日常生活和工作呼吸的区域,只有在这些区域测量出来的结果,才用意义。
现在绝大部分商家提供的数据都巧妙的避开了这一点,很少有商家会进行空间净化效率的测量!而商家和消费者之间在进行检测的时候,差异往往就体现在这个数字上面!
在上述的国标之中对此也有相关的规定,室内pm2.5污染物浓度测量时,检测点应距内墙不小于0.5m、距地面高度0.8-1.5m,要根据室内使用面积不同,选择多个点测试进行取均值,测试的多个点应均匀分布,应该避开通风道与通风口!
从该标准来看,很多的新风系统在进行宣传的时候提到的净化效率,滤网净化效率等数据都没有实际的作用价值,甚至都是不符合规定的!
新风机的使用与维护
1、风口和滤网的清洗
风口是和外界相通的,长时间的使用容易吸附大量的灰尘,使室内空气排放不畅,使部分污浊空气残留在室内,影响室内人的身体健康。要
及时的清理,以免堵塞、影响排送风效率。滤网使用时间较长不更换的话,效果就会变得很差,要及时的进行更换与清洗。
2、风机维护
风速有所下降时,需要专业人员对系统进行定期的检查(一般为6个月一次),观察机器噪音是否变大,检查风机是否有异物等,清理风机。
3、气密性检查
气密性不好会导致风量降低,管道的气密性的维护与保养,需要由专业的维修人员对其进行定期的检测与维护,发现问题应该及时致电商家或
厂商进行协助维护。
4、控制面板的维护
长期使用会吸附大量的灰尘,聚集潮气,易导致控制面板失灵或元件损坏。使用时注意天气潮湿的情况、避免手湿直接触摸控制面板等。
5、热交换芯的维护
纸质的热交换芯体不能清洗,只能更换。铝制热交换芯体可以清洗方式一种用高压水枪清洗,一种用高压气枪进行冲洗。
清洗完了,等晾干之后再放入机器。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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