耳机CE办理周期,流程以及费用
更新:2025-01-16 07:07 编号:9939701 发布IP:183.17.126.115 浏览:89次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
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- 耳机CE办理周期,流程以及费用
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
CE认证适用于哪些产品?CE认证的相关指令是什么?
出口到欧盟国家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等国家)的产品,包括:电器产品、建筑产品、机械设备,都必须做CE认证,才可以清关和在当地销售。
CE认证申请流程:
步:申请
1. 填写申请表
2. 申请公司信息表
3. 提供产品资料并寄样
步:报价
根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用
第三步:付款
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步:测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
心声:产品质量安全,不仅直接关系到每位消费者的人身财产安全,更关系到社会的和谐稳定。企业有责任、有义务保证生产的产品是合格的,而产品质量检验检测,是保障产品质量安全的一把利刃,愿与企业一起携手把关产品质量,共创安全和谐社会。办理CE认证不容忽视,如果您有产品办理CE认证,
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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