耳机CE认证标准是什么?
更新:2025-01-16 07:07 编号:9940494 发布IP:183.17.126.115 浏览:120次- 发布企业
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详细介绍
1. RED产品认证范围
1、无线遥控产品(SRD) 例如:无线耳机、遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控开2. 关、遥控鼠标、键盘等。
3、专业无线电遥控产品(PMR)例如:专业无线对讲机、无线麦克风等。
4、有线电话、传真、MODEM、电话答录机、小总机(PABX)
5、无线电话CTO、
CT1、CT.+... 6、 ISDN (数字电话产品)
7、DECT (增强型数字无线电话)
8、手机GSM、CDMA测试9. 蓝牙产品例如:蓝牙耳机
2. RED测试项目
1、电磁兼容测试(EMC测试)
2、安规测试LVD (新指令中,对于电池输入的RF产品,也要求进行此项测试)
3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试(RF测试)
4、欧洲允许频谱的信启通告(Notification)
5、CTR(TBR)测试
6、电器安全及健康防护测试(SAR评估)
3. RED申请的一 般流程
对于低频无线的产品,我们通常指的是27MHZ 49MHZ 40MHZ433MHZ,315MHZ,88-108MHZ35MHZ,72MHZ而这些频率在各个地区及国家的使用
不同,请参看以下:
美国可使用频段: 27MHZ 49MHZ 40MHZ,433MHZ,315MHZ, 88- 108MHZ,72MHZ
欧洲可使用频段: 27MHZ,40MH..35MHZ, 433MHZ
对于此类简单的无线类产品,我们通常会碰到需要申请FCC, R&TTE等等,
FCC, R&TTE申请流程的简单说明:
1)由客户提供完整的测试样品并配齐配件,提交给实验室;
2)客户需提供完整的技术资料(线路图,PCB板图,BOM,产品说明书,线路描述,技术性能描述),且该资料一定需要英文电子档文件;
3)由实验室测试,并出测试报告;
4)实验室审核数据和报告;
5)实验室将测试报告及技术资料递交给TCB,FCC或Notify Body审核;
6) TCB,FCC或Notify Body出证书;
7)申请成功。
4. RED测试标准
01工作频率为:25MHz- 1000MHz(27MHz,433MHz,868MHz产品)EN300220 (RF测试)
EN301 489-7 (EMC测试)
EN60950-1: 2006 (Safety安全测试)
EN50371 (伤害评估)
)2工作频率为:1000MHz-40GHz(2.4GHz产品)EN300440 (RF测试)
EN50371(伤害评估)
3工作频率为:ISM频段(WIFI,蓝牙产品)EN300328 (RF测试)
EN301 489-17 (EMC测试)
EN62311 (伤害评估)
4工作频率为:GSM频段(手机,GPS定位器终端)EN301511 (RF测试)
EN50360: 2001
EN62209- 1:2006 (SAR测试)
5工作频率为:对讲机产品EN301489 (EMC测试)
EN300296 (民用对讲机RF测试)
EN300086 (专 业对讲机RF测试)
EN60065 (安全测试)
EN50360/ EN50361 (SAR测试)
6工作频率为:88.1-107.9 FM发射器EN 3001357 (RF测试)
EN301 489-1/9 (EMC测试) EN60950-1: 2006 (Safety安全测试)
7工作频率为:无线麦克风EN 300 422-1/-2 (RF测试)
EN 301 489-1/-9 (EMC测试)
EN 60950-1 (Safety安全测试)
EN 50371 (伤害评估)
8工作频率为:WCDMA 3G产品(如手机,3G路由器)EN301 908-1 (RF测试) EN301 908-2(RF测试) EN301 489-24 (EMC测试) EN50360.50361: 2001 (SAR测试)
问:无线耳机做CE多少钱?
答:无线耳机属于无线产品需要做CE-RED,费用3000-3500元不等
问:需要准备几个样品?
答:需要准备2个样品
问:多长时间可以拿到证书?
答: 7-10工作日
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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