欧盟德国食品接触材料检测LFGB
更新:2025-01-31 09:00 编号:9945144 发布IP:183.17.126.115 浏览:81次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 欧盟德国食品接触材料检测LFGB
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
欧盟颁布的 EC/1935/004框架性法规是目前有关各种食品接触材料的主导性规章,欧盟成员国都有权监督该框架法规。但目前前针对17种材料的特定措施,由于欧盟缺乏可适用的材料指南,根据EC/1935/2004 第6条规定,当各类材料和制品的特定措施还没有制定时,允许维持和采用各成员国的相关规定。在产品出口到欧盟时,不仅仅要考虑到EC/1935/2004,还要考虑到具体出口国的相关法规。如德国、法国等,除严格依循欧盟1935/2004指令外,还有当地的食品级法规必须遵循,如:德国LFGB(LMBG), 法国FrenchDGCCRF2004-64,英联邦UK SI898:2005 和意大利公报(Gazzetta Ufficiale G.U)法律No.283 of 30/04/1962和地方法令21/03/1973(D.M.21/03/73)等。
2005 年9 月,德国新食品和饮食用品法LFGB取代了食品和日用品LMBG。它又称《食品、烟草制品化妆品和其它曰用品管理法》是德国食品卫生管理方面重要的基本法律文件,是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。与食品接触的曰用品通过测试,可以得到授权机构出具的LFGB检测报告证明为“不含有化学有毒物质的产品”,并能在德国市场销售。
LFGB标志
LFGB与其它食品级测试的不同点在于,要求做Section 30&31
§30 LFGB禁止销售含有有毒成分对人类健康产生危害的日用品
§31 LFGB禁止能够迁移到食物中的,或影响食物的味道的气味从而对人类的健康产生危害的物质
LFGB测试的要求严于其它国家的测试要求,LFGB测试报告在其它国家也被认可一般情况下,LFGB德国《食品与日用品法》第三十和三十一条包括以下测试项目:
1. 样品及材料的初检
2. 气味及味道转移的感官评定
3. 塑料样品:可转移成份测试及可析出重金属的测试
4. 金属:成分及可析出重金属的测试
5. 硅树脂:可转移或可挥发的有机化合物测试
6.特殊材料:根据德国化学品法检验化学危害
LFGB测试项目与测试材料有着非常密切的关系,常见的测试材料如纸制品,木制品,聚乙烯塑胶(PE),聚苯乙烯塑胶(PS),聚丙烯塑胶(PP),聚酰胺塑胶(PA),聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),聚碳酸酯(PC),橡胶,硅橡胶,金属,合金及电镀制品,不锈钢餐具,陶瓷,玻璃制品等,不同的材料所对应的测试项目不同。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13
- 无线充电宝质检报告的标准3,000.00元/份
- 无线充电宝质检报告办理3,000.00元/份
- 豆浆机食品接触材料检测认证GB 4806.2-2015办理
- 紫外线杀菌灯3c认证是什么?怎么办理?6,000.00元/份
- 紫外线杀菌灯GB19258紫外辐射效率/辐射通量要求6,000.00元/份
- 无线充电宝质检报告真伪查询3,000.00元/份
- 美国食品接触材料检测
- 双十一无线充电宝质检报告快速办理3,000.00元/份
- 无线充电宝双十一入驻电商平台质检报告办理3,000.00元/份
- 电饭煲GB4806.1-2016食品接触材料检测报告办理