日本METI备案怎么做?周期多久? 大概流程
2025-01-06 09:00 183.17.125.247 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥6000.00元每份
- 关键词
- 日本METI备案,日本METI备案费用,日本METI备案周期
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
随着全球贸易的发展,入驻日本站亚马逊的企业也越来越多,其中企业需要特别注意的是日本当地的贸易法规要求。日本METI备案法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购名称或ID标在产品上,以便在今后产品销售过程中进行监督管理。
一、METI备案所需资料
1)开案申请表;
2)PSE测试报告(带电池或是适配器的产品,电池和适配器也需要PSE测试报告);
3)产品说明书(日文+英文);
4)产品规格书(BOM表,产品照片);
5)差异声明(如报告中有系列型号)。
二、日本METI备案周期和样品
1)周期5-15个工作日;
2)样品3-5个。
三、日本METI备案流程
1、提交完整资料,资料清单见下方
2、日本进口商提交资料到经济产业省
3、日本经济产业省审核,备案
4、出具备案信正本+电子档
记住:日本METI备案需要到日本的经济产业省申请,而申请人必须是日本当地注册的贸易公司。
四、日本METI备案有效期
备案有效期三年或者pse证书有效期限,以两者Zui短那个为准!
如果PSE证书过期了,需要提供有效期内的PSE证书,才能提交申请METI备案!
日本METI备案的办理请联系我们,24小时在线!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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