日本METI备案资料大全

更新:2024-07-27 09:00 发布者IP:183.17.125.247 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥6000.00元每份
关键词
日本METI备案,日本METI备案资料
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
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产品详细介绍

一、METI备案定义
Notification of business,理解是日本进口商申明,它内容包括 制造商信息,产品信息以及签署日期;由日本经济产业省(METI,Ministry of Economy, Trade andIndustry)发布该方法详细信息,其制定者是该部门商务 信息政策局(Commerce and Information PolicyBureau) 的信息经济司(Information Economy Division)。注意:METI备案由“日本经济产业省”颁发。

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二、哪些产品要求METI备案?
PSE认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过 日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规 定,498种产品进入日本市场必须通过 PSE安全认证。其中,165种A类产品应取得菱形的PSE标志,333种B类产品应取得圆 形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购商名称或ID标在产品上, 以便在今后产品销售过程中进行监督管理。——简单说,凡是PSE认证的产品,都需要做METI备案!

三、METI备案申请条件
1, 日本经济产业省颁发的批准证明,进口商拿PSE副证去METI 做备案才能出这个批准证明。 2,日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本经济产业省 (METI)注册申报, 须是拥有在日本政府注册之日本商社,才能 向METI申请注册。 注意:METI备案,不可网上查询,如需要查询,邮件电话到日本产经省查询

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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