日本METI备案办理周期
2025-01-07 09:00 183.17.125.247 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥6000.00元每份
- 关键词
- 日本METI备案,日本METI备案办理周期
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
哪些产品要求METI备案?
PSE认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过 日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规 定,498种产品进入日本市场必须通过 PSE安全认证。其中,165种A类产品应取得菱形的PSE标志,333种B类产品应取得圆 形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购商名称或ID标在产品上, 以便在今后产品销售过程中进行监督管理。——简单说,凡是PSE认证的产品,都需要做METI备案!
MEIT备案所需资料?
1,产品的PSE证书/报告
*菱形PSE只需要提供证书,能提供报告一起。
*圆形PSE需要提供证书与报告。
2,提供有进口资质的当地代表信息,即“日本备案商”
*需要我司提供日本备案商的,圆形的PSE我们只接受机构的证 书报告或者CNAS资质实验室出具的证书和报告,我司可打包一起办理。如果是客户提供备案商,可接受别家代理报告。
*我司提供备案商的,备案文件仅提供电子档,因为备案商需要 保存原件;
*如果客户提供备案商的,原件会直接寄到客户的备案商公司, 要客户提供备案商的日本注册公司信息营业执照,联系人,电话,收件地址!
METI备案周期
一般2周,10个工作日左右可以完成!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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