什么是FDA食品级检测?
2025-01-12 07:07 116.7.96.251 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- FDA食品级检测
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
日常生活中,与食品接触的产品使用非常广泛,根据科学研究,在使用过程中,有害物质会从该类产品转移至食品,进而影响人类健康,该问题已日趋引起各方关注;
各个国家也不断出台和更新食品级接触材料的法律法规,维护消费者安全,食品级检测,食品级检测是对与食品接触的材料进行检测,测试其是否符合食品级标准。
一、什么是FDA食品级检测:
FDA是美国食品药物管理局的英文缩写,它是国际医疗审核机构,由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的高执法机关。
FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。
通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。
FDA检测和注册的产品大概可以分为这几种:医疗器械,、药品、食品、化妆品、激光类产品和与食品接触材料测试(即食品级测试),对于所有与食品饮料直接接触,或者直接与人口舌接触的器皿,材料等,都必须通过FDA标准的检测认证,才能进入美国市场。
二、美国食品级法规 食品级材料包括:塑料、陶瓷、金属、木材、纸张、涂层、镀层等等
三、美国FDA主要测试:
1.塑料(原料)
2.有机涂层
3.木材
4.纸及纸制品
5.陶瓷 (珐琅瓷釉)
6.煮食用金属
7.硅胶、橡胶
生产企业:
1.理解产品销售市场的食品级法规要求,并密切关注法规的新变化及要求;严格按照食品级要求,加强研发、采购、生产等流程管控;加强供应商监管;
2.测试产品确认其符合法规要求;
3.由于各国对与食品级接触材料法规不相同,各种材料的测试要求也有所差异,增加了送测前识别测试项目的复杂性。建议送检前应明确产品的输出市场、产品的材质等,以便有的放矢。
欢迎致电咨询
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 澳大利亚TGA注册是否有有效期限?是的,澳大利亚TGA(TherapeuticGoodsAdministratio... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚注册的有效期持续多久?在澳大利亚,医疗器械的TGA(TherapeuticGoodsAdministr... 2025-01-10
- TGA注册医疗器械申请的详细要求在澳大利亚,TGA(TherapeuticGoodsAdministration... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景信息的评估和验证要求在澳大利亚,TGA(TherapeuticGoodsAdministration... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA注册是否需进行法规合规验证? 在澳大利亚,TGA(TherapeuticGoodsAdministration... 2025-01-10