保温容器出口欧盟需要做食品等级测试1935/2004/EC吗
更新:2025-02-01 07:07 编号:9965935 发布IP:116.7.98.31 浏览:47次- 发布企业
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详细介绍
保温容器出口欧盟需要做食品等级测试1935/2004/EC吗
欧盟食品等级测试1935/2004/EC简介
2005年起,欧盟zui新颁布针对与食品接触物质的指令2004/1935/EC,它于2006年10月27日起强制执行。自此出口欧盟与食品接触的材料必须符合1935/2004/EC相关标准的规定,欧洲食品等级测试1935/2004/EC
1935/2004/EC标准检测
1935/2004/EC号规定导入强制标识, 与食品有直接或间接接触的材料和电器应遵循如下说明:
或注明“可与食品接触”字样;
或按照器具的使用说明进行,如:咖啡机,电水壶等;
或按1935/2004/EC规定的符号说明;
1935/2004/EC法规针对的国家
1935/2004/EC是一个框架法规,欧盟成员国至今有:奥地利、德国、荷兰、比利时、希腊、葡萄牙、丹麦、爱尔兰、西班牙、芬兰、意大利、瑞典、法国、卢森堡、英国、塞浦路斯、立陶宛、捷克共和国、马尔它、爱沙尼亚、波兰、匈牙利、斯洛文尼亚、拉脱维亚、斯洛伐克、保加利亚、罗马尼亚27个国家,其中德国、法国、英国、意大利有自己国家当地法规,除符合欧盟食品级指令Regulation(EC) No1935/2004要求外,还需要符合德国(LFGB)、法国(DGCCRF)、英国(UK SI 898 :2005)、意大利(ItalianDecree of the Ministry of Health (DM orDMH)当地法规。
哪些产品需要做欧盟食品级测试?
锅、铲、刀具、杯子、瓶子、刷子、烧烤架、竹签、刀叉、碗、盘子、筷子、保鲜膜、打蛋器、豆浆机、咖啡机、保温杯、保温壶、巧克力纸托、蛋糕纸托、食品包装纸、食品包装袋、胶带等等所有与食品会发生接触的材料。
常见材料的测试内容:
1935/2004/EC塑料2002/72/EC 全面迁移测试
1935/2004/EC陶瓷玻2005/31/EC 铅镉溶出量测试
1935/2004/EC硅橡胶AP(2004)5 全面迁移测试
1935/2004/EC三聚氰氨树脂AP(2004)5 全面迁移测试,甲醛溶出量测试
1935/2004/EC有机涂层AP(2004)1 全面迁移测试
1935/2004/EC橡胶AP(2004)5&93/11/EEC 全面迁移测试,亚硝胺含量测试,芳香胺迁移
1935/2004/EC纸张AP(2002)1 五氯苯酚测试,防腐效力测试,重金属测试
1935/2004/EC木材五氯苯酚测试,甲醛溶出量测试
1935/2004/EC金属、合金、及电镀重金属溶出量测试
常见材料欧洲食品级测试1935/2004/EC的项目要求:
◆1935/2004/EC塑料 2002/72/EC 全面迁移测试
◆1935/2004/EC陶瓷玻 2005/31/EC 铅镉溶出量测试
◆1935/2004/EC硅橡胶 AP(2004)5 全面迁移测试
◆1935/2004/EC三聚氰氨树脂 AP(2004)5 全面迁移测试 ,甲醛溶出量测试
◆1935/2004/EC有机涂层 AP(2004)1 全面迁移测试
◆1935/2004/EC橡胶AP(2004)5&93/11/EEC 全面迁移测试,亚硝胺含量测试,芳香胺迁移
◆1935/2004/EC纸张 AP(2002)1 五氯苯酚测试,防腐效力测试,重金属测试
◆1935/2004/EC木材 五氯苯酚测试,甲醛溶出量测试
◆1935/2004/EC金属、合金、及电镀 重金属溶出量测试
1935/2004/EC法规适用范围与针对的产品范围:
(1) 餐具:金属餐具、塑料餐具、木制餐具、一次性餐具等等。
(2) 厨具: 砧板、调味罐、不锈钢锅、不粘锅、铁锅、搪瓷锅等等。
(3) 炊具: 蒸笼、铲、勺等等
(4) 保温容器:不锈钢保温杯、保温壶,保温瓶等等。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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