MSDS认证是什么?
更新:2025-01-25 09:00 编号:9972832 发布IP:183.17.127.195 浏览:226次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥6000.00元每份
- 关键词
- MSDS认证,MSDS认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
1. 什么是MSDS/SDS?
MSDS(MaterialSafety DataSheet)即化学品安全说明书,亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性(如PH值,闪点,易燃度,反应活性等)以及对使用者的健康(如致癌,致畸等)可能产生的危害的一份文件。在欧洲国家,材料安全技术/数据说明书MSDS也被称为安全技术/数据说明书SDS(Safety Datasheet)。化组织(ISO)采用SDS术语,美国、加拿大,澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。中国为同eqvISO110—14—1:1994(E)接轨也制定了相关的标准GB/T16483-2008《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》,规定MSDS要有十六部分的内容。
MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施泄漏应急处理以及有关的法律法规等十六项内容。
2.MSDS/SDS有什么用途 ?
1、海关商检(成份是否违禁物品)
2、货代报关(了解产品运输要求)
3、客户要求(不同区域法规不同)
4、企业安全管理(了解产品危险特性)
5、危险登记(实施严格的安全监督管理)
国务院新《危险化学品安全管理条例》(591号令)从法律层面规定了我国关于MSDS及安全标签的强制性使用要求。591号令明确规定:危险化学品生产企业应当提供与其生产的危险化学品相符的化学品安全技术说明书,并在危险化学品包装(包括外包装件)上粘贴或者拴挂与包装内危险化学品相符的化学品安全标签。国家质检总局2012年第30号公告、安监总局《危险化学品登记管理办法》(第53号令)以及环保部《新化学物质环境管理办法》等法规中也明确指出了危险化学品在进出口、危化品登记、新化学物质登记等过程中需提供MSDS的强制要求。
从法律层面讲,化学品生产企业在化学品的生产、操作、销售、经营、运输等整个生命周期中都需要提供合规的MSDS。从规避风险的角度看,化学品相关企业也需要重视MSDS,向政府、作业人员、消费者、公众传递正确的化学品信息,避免因MSDS信息错误而导致的巨大安全隐患和法律风险。
3. MSDS/SDS各国版本有哪些 ?
㈠国际:联合国GHS制度第六修订版本、ISO国际通用版本
㈡ 中国:中国GB版本
㈢ 美国:OSHA版本、 ANSI版本
㈣ 欧盟:欧盟CLP版本、EEC版本
㈤ 加拿大:加拿大HPR版本、WHMIS版本
㈥ 日本:依据日本JIS Z 7253:2012
㈦ 新西兰:依据新西兰HSNO版本
4. MSDS/SDS的区别 ?
包含在新的SDS内的信息是和MSDS类似的;SDS是以16个部分的格式呈现。SDS是要符合全球化学品统一分类和标签制度GHS。GHS制度是一个。
在SDS里,在化学危害信息是基于GHS分类,而不是有害物质和危险品分类。两者都提供了对化学品危害和安全注意事项的信息。
GHS版SDS和MSDS的另一种形式的区别是,GHS版SDS要求使用产品标识,危险说明和象形图展示危害,而MSDS则使用法规规定的符号和危害说明。GHS版SDS将严格遵循16部分的布局。而大部分的MSDS则从九个部分到十六部分不等。
欧盟及化组织(ISO)11014均采用SDS术语,在美国,加拿大,澳洲以及亚洲的许多国家,SDS也被称作MSDS(MaterialSafety DataSheet),两者在供应链上所起的作用完全一致,仅在内容上有一些细微的差别。在实施GHS后,包括美国和加拿大在内的许多国家和地区也采用了SDS术语,以后都将统一采用SDS术语。
5. MSDS/SDS的有效期 ?
MSDS/SDS没有明确的有效期限。但MSDS/SDS并不是一成不变的。出现下列情况时,须及时更新MSDS/SDS的内容:
1.当SDS/MSDS制定的法规依据及其要求有所变更时;
2. 当SDS/MSDS所针对的产品中的物质/配比/组分发生变化时;
3. 当SDS/MSDS针对的产品发现有新的危害性产生时;
4. 当SDS/MSDS针对物质的毒理学信息/生态学信息等信息有更新时。
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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