中国节能产品认证认证程序
2025-01-11 09:00 183.17.127.195 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 中国节能产品认证认证程序
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
认证程序
第七条 申请认证的国内企业,应按管理委员会确定的认证范围和产品目录提出书面申请,按规定格式填写认证申请书,并按程序将申请书和需要的有关资料提交中国节能产品认证中心(以下简称“中心”);国外企业或代理商向国家质量技术监督局或中心申请,其申请书及材料应有中英文对照。
第八条 中心经审查决定受理认证申请后,向企业发出《受理认证申请通知书》。企业应按照《节能产品认证收费管理办法》的有关规定,向中心交纳有关认证费用。
第九条 中心组织检查组,按程序对申请企业的质量体系和产品生产过程进行现场检查。检查组应在规定时间内向中心提交《质量体系审核及检查报告》。
第十条 现场检查通过后,对需要进行检验的产品,由检查组(或委托的检验机构)负责对申请认证的产品进行随机抽样和封样,由企业将封存的产品送指定的认证检验机构进行检验。必须在现场检验时,由检验机 构派人到现场检验。
第十一条 检验机构应依据管理委员会确认的节能产品认证用标准或技术要求对样品进行检验,并在规定时间内向中心提交《产品检验报告》。
第十二条 中心将企业申请材料、质量体系审核及检查报告、产品检验报告等进行汇总整理,提交给相关的专家工作组进行评审认证,并由专家工作组撰写评审意见,报管理委员会审批。
第十三条 管理委员会召开全体委员会议或执委会会议审查认证材料,批准认证合格的产品,颁发认证证书,并准许使用节能标志。中心负责将通过认证的产品及其生产企业名单报送国家经贸委和国家质量技术监督局备案,并向社会发布公告、进行宣传。
第十四条 对未通过认证的产品,由中心向企业发出认证不合格通知书,说明不合格原因。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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