风淋室质检报告办理 风淋室CMA CNAS检测报告
更新:2025-01-25 09:00 编号:9985562 发布IP:116.7.96.13 浏览:235次- 发布企业
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- 风淋室质检报告办理;风淋室CMA CNAS检测报告
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详细介绍
近期不少朋友在了解风淋室的质检报告怎么办理?
风淋室目前没有行业规范,也没有国家标准。那么客户购买和安装了风淋室之后应该如何进行验收和规范呢?下文简单的介绍一下风淋室验收时参照的洁净室规范,将根据供应商提供的技术协议进行验收。
风淋室安装调试后,通常会和洁净工程一起进行验收。目前对风淋室的验收,除了常规的电气性能验收外,会测试一下喷嘴处的风速是否符合设计指标或合同指标。至于尺寸,通常都不会测量了。
其实,风淋室还有几项指标应该考虑测试。
一 风淋室内使用的高效空气过滤器,通常需要检查过滤器本身是否泄漏,或者安装时存在漏洞,导致吹向人体或货物的空气中存在大量的灰尘。
二风淋室在工作时,是否能达到→定的吹淋效果,这一点很难做到。由于风淋室的除尘效果通常由风淋室的结构、吹淋气流的风速大小及气流方向等决定,实际上用户在采购风淋室时己经决定了一切,验收时发现问题也没有办法进行改变了。对于噪音,如无特殊要求,只要风淋室在工作时没有异常的声音就能接受。
三风淋室施工及验收规范要求是约束风淋室生产厂家在进行风淋室安装时的作业标准,在风淋室安装施工过程中更加的合理及减少意外事项的发生,严格保证风淋室净化设备产品质量和风淋室净化设备产品的性能参数要求,风淋室施工及验收规范要求是通过多年的全自动风淋室安装施工经验结合ISO9000管理体系编写的风淋室施工及验收规范要求,如有更新以新标准和双方合同约定为准,此风淋室施工及验收规范要求只作为参考.
1.本安装工程的施工,安装及验收应符合家现行有关规范、规程的要求。主要有:
1.1《建筑设计防火规范》(GBJ16-87);
1.2《通风与空调工程施工质量验收规范》(GB50243-2002);
1.3《采暧通风与空气调节设计规范》(GB50019-2003);
1.4《采暖与卫生工程施工及验收规范》(GBJ242-82);
1.5《通用用电设备配电设计规范》(GB50055-93);
1.6《建筑给水排水设计规范》(GB50015-2003);
1.7《工业金属管道施工及验收规范》(GB50235-97);
1.8《现场设备,工业管道焊接工程施工及验收规范》(GB50236-98);
1.9《工业金属管道工程质量检验标准》(GB50814-93);
1.10《机械设备安装工程施工及验收通用规范》(GB50231-98);
1.11《压缩机,风机,泵安装工程施工及验收规范》(GB50254-50259-96);
1.12《工业自动化仪表工程施工及验收规范》(GB193-86);
1.13《建筑电气工程施工质量验收规范》GB50303-2002;
1.14国 家和地方相关标准的规定;
1.15根据该工程项目的招标文件技术规范要求及设计图纸;
1.16《建筑给排水及采暖工程施工质量验收规范》GB50242-2002;
1.17《通风与空调工程施工及验收规范》GB50243-2002;
1.18《制冷设备、空气分离设备安装工程施工及验收规范》GB50274-98;
1.19《建筑电气工程施工及验收规范》GB50303-2002;
1.20管道支架参照标准图集;
1.21 符合《洁净室施工及验收规范》JGJ7190
1.22与本工程相关的国家规范和质量检验标准及其它的技术文件。
2.本安装工程所用材料、设备均由承包人采购、保管;设备及材料合同中有规定的应使用规定的(详见附表一)品牌、型号及规格,且具有制造厂家产品质量合格证、材质证明,设备应有铭牌等的。如果需要办理风淋室检测报告可以联系一下林工即可。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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