REACH法规(EC 1907/2006)和SVHC声明
更新:2025-01-28 08:15 编号:10005038 发布IP:116.7.96.107 浏览:1503次- 发布企业
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详细介绍
REACH法规(EC 1907/2006)和SVHC声明
一 、REACH法规EC 1907/2006
REACH是欧盟(EC)1907/2006号 2006年12月,欧洲议会和理事会18的关于[Registration,ē估值,一个的uthorization和限制章 emicals;
REACH法规(EC1907/2006)于2007年6月1日生效.REACH的目标是通过更好和更早地识别化学物质的内在特性来改善对人类健康和环境的保护。
reach认证
二、REACH认证
REACH适用于以每年1吨或更多的数量生产或进口到欧盟的物质,它涵盖了物质本身,制剂或制品,进口,投放市场或使用的物品:
制备:由两种或多种物质组成的混合物或溶液.Eg墨水,洗涤剂,制剂中的物质应单独注册。
三、REACH注册
欧盟生产或进口的物质,包括乙烯,丙烯和苯乙烯等单体,已于2010年12月1日前注册。有关注册状态的信息,网站上提供的物质安全数据表,根据规定,聚乙烯,聚丙烯和聚苯乙烯免于注册。
聚合物等级是制剂,是许多用作原料的物质的下游用户,确保其购买或进口到欧盟的原材料进行登记,保持其聚合物的生产和销售没有任何干扰非常有信心。
四、SVHC 声明
1.高关注声明的物质为聚ethylen è
2.聚丙烯的高度关注声明
3.聚苯乙烯高度关注声明的物质
四、安全数据表(SDS)和REACH
欧盟将采用新的分类和标签系统CLP(分类,标签和包装),该系统将以联合国全球协调系统GHS为基础。
已根据2010年12月1日的CLP生效日期更新了其安全数据表,对于作为制剂的总聚合物,安全数据表已经符合CLP法规。
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成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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