ODM和OEM的3C认证区别
更新:2025-01-28 08:15 编号:10005231 发布IP:116.7.96.107 浏览:1090次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- ODM和OEM的3C认证有什么不同。,ODM和OEM的3C认证申请方式对比
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
ODM和OEM的3C认证区别
一、OEM和ODM是什么意思
1.OEM(Origin Entrusted Manufacture)
基本含义是定牌生产合作,俗称“贴牌”,就是品牌生产者不直接生产产品,而是利用自己掌握的“关键的核心技术”负责设计和开发新产品,控制销售销售“渠道”;
而生产能力有限,甚至连生产线、厂房都没有,为了增加产量和销量,为了降低上新生产线的风险,甚至为了赢得市场时间,通过合同订购的方式委托其他同类产品厂家生产,所订产品低价买断,并直接贴上自己的品牌商标。
OEM和ODM区别
0EM产品的特征是:技术在外,资本在外,市场在外,只有生产在内。故0EM产品未必和原厂产品质量相同。
2.原始设计制造的定义(ODM)
ODM产品基于由制造商开发的现有设计。ODM产品可以是供应商自己研发的结果,也可以是其他产品或品牌的(合法或非法)复制品,ODM产品通常被称为“自有品牌产品”,可以使用买方的标识进行标记。
3.OBM(Orignal Brand Manufactuce,原始品牌制造商)。
即代工厂经营自有品牌,由于代工厂做OBM要有完善的营销网络作支撑,渠道建设的费用很大,花费的精力也远比做OEM和ODM高,常会与自己OEM、ODM客户有所冲突,通常为保证大客户利益,代工厂很少大张旗鼓地去做OBM。
3c认证
二、ODM和OEM的区别
OEM和ODM两者的区别不单单是名称而已,OEM产品是为品牌厂商度身订造的,生产后也只能使用该品牌名称,绝 对不能冠上生产者自己的名称再进行生产,而ODM则要看品牌企业有没有买断该产品的版权。
什么是CCC认证的派生业务(OEM,ODM)
1.OEM厂情况:该厂仅是一个加工厂,不同的申请人/制造商利用OEM厂,根据制造商提供的设计及生产过程控制及检验要求,在OEM厂的体系下进行生产,使用不同制造商的商标,应按不同的申请人作为不同的工厂进行管理,3C认证工厂审查时体系要素不重复审查,但产品的生产过程控制及检验,产品的一致性审查不可免除。
2.ODM厂情况:不同的申请人/制造商利用同一设计,质量体系及生产过程控制及检验要求进行生产,使用不同制造商的商标。这种情况经认证机构审核确认,可以免除3C认证工厂审查。
CCC认证申请,不管是OEM还是ODM,都可来电咨询国瑞质量检测李工。广东国瑞质量检测专业办理CCC认证,已从事认证行业多年,可为客户提供优质的CCC认证办理服务。我们的办理优势是价格便宜,办理周期短,有些产品可办理先下证后审厂。国瑞质量检测有专门的培训老师及教程,可协助客户迅速通过CCC审厂,是您办理CCC认证的理想合作伙伴
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24