中国ROHS和欧盟ROHS的不同
更新:2025-01-27 08:15 编号:10013048 发布IP:116.7.96.107 浏览:63次- 发布企业
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详细介绍
中国ROHS和欧盟ROHS有什么不同
中国ROHS
2016年1月21日,中国工业和信息化部(MIIT)发布了“限制电子电气产品中有害物质使用管理办法”(称为中国RoHS2)的修订版,新法规将于2016年7月1日生效。
中国RoHS与欧盟RoHS指令的相同点:
1.都是法律规范性文件;
2.主要目的是为实现有毒有害物质或元素控制(禁止使用和减量化);
3.涉及贸易活动(货物贸易);
4.限制和禁止使用的有毒有害物质或元素为:铅、汞、镉、六价格、多溴联苯(PBB)、多溴二笨醚(PBDE)。
rohs认证
中国RoHS与欧盟RoHS指令不同之处:
1.颁布和实施时间不同
中国《管理办法》2006年2月28日颁布,2007年3月1日开始实施,《管理办法》确定了对电子信息产品中含有的铅、汞、镉、六价铬和多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六种有毒有害物质的控制采用目录管理的方式,循序渐进地推进禁止或限制其使用。
欧盟ROHS指令2003年2月13日《指令》颁布,2004年8月13日转为欧盟成员国法律(法规),2006年7月1日开始实施,2015年6月4日欧盟又颁布RoHS2.0修订指令正式将4种有毒有害物质(DEHP、BBP、DBP、DIBP)加入RoHS 2.0管控范围。
2.贯彻、实施的条件不同
中国《管理办法》贯彻实施需要制定“标准”和“目录”,制定“目录”需要“标准”支撑;欧盟ROHS指令《指令》的贯彻只需要标准的支撑。
3.限制与禁止方式不同
中国《管理办法》有毒有害物质或元素的限制与禁止合格性评定采取3C认证模式;
欧盟RoHS指令 有毒有害物质或元素的限制与禁止采取自我声明方式。
4.标注要求不一样:欧盟ROHS没有标注要求,中国ROHS需标注环保使用期限、标注产品中含有的有毒有害物质、标注包装材料的名称。
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成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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