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过滤器EN1822检测报告

更新:2024-05-05 08:15 发布者IP:116.7.98.53 浏览:4次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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过滤器EN1822主要测试什么?过滤器EN1822测试哪里可以办理?
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产品详细介绍

超高 效无隔板过滤器,英文名又叫"MIni-pleat UltraLow Penetration AirFilter",用于半导体制造工厂、原子能研究中心、无尘室、层流设备、净化工作台等要求超高洁净度的场合。

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欧洲标准EN1822由CEN/TC195 “一般空气净化用空气过滤器”技术委员会起草,DIN(德国标准化委员会)担任该技术委会主席。标准涉及高效空气过滤器(HEPA,high efficiency particulate airfilter)与超高 效空气过滤器(ULPA, ultra lowpenetration air filters)的性能试验。标准包括以下五部分:

第—部分: 分级、性能试验、标识;

第二部分:气溶胶的发生、测量装置、粒子计数统计;

第三部分:单张滤纸试验;

第四部分:过滤元件渗漏的测定(扫描法第五部 分:过滤元件全效率的测定。

标准的基础是粒子计数法,该方法实际上满足了各类应用中大部分场合的需要。标准与早期各国家标准的不同之处在于确定总效率的方法。标准基于ZUI易穿透粒径(MPPS,范围:0.15/1w)的粒子计数,而不是粒子总质量。

此外,计数法可以测量超高效过滤器,过去的试验方法受灵敏度限制无法测量这种过滤器。

过滤器欧洲标准EN1822测试,可联系国瑞质量检测李工,我司可提供过滤器检测报告,按欧洲标准EN1822进行测试。办理检测报告前

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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