过滤器怎么办理EN1822测试
更新:2025-02-04 08:15 编号:10091456 发布IP:116.7.98.53 浏览:111次- 发布企业
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- 过滤器测试标准是什么?过滤器测试哪里可以测试?过滤器测试多少钱?
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详细介绍
HEPA(High efficiency particulate air Filter),中文意思为高效空气过滤器,达到HEPA标准的过滤网,对于0.1微米和0.3微米的有效率达到99.7%,HEPA网的特点是空气可以通过,但细小的微粒却无法通过。
它对直径为0.3微米(头发直径的1/200)以下的微粒去除效率可达到99.97%以上,是烟雾、灰尘以及细菌等污染物有效的过滤媒介。
HEPA分PP滤纸、玻璃纤维、复合PPPET滤纸、熔喷涤纶无纺布和熔喷玻璃纤维五种材质。特点:风阻大,容尘量大,过滤精度高,可以根据客户需要加工成各种尺寸和形状,适合不同的机型使用。
EN 1822:2009主要增加了以下内容:
1、除平板式过滤器外,还增加了对其它形状的H级别的过滤器的测试方法;
2、增加了使用固态而不是液态的气溶胶对过滤器进行测试的方法;
3、增加了膜过滤器的分级与测试方法;
4、增加了合成纤维过滤器的分级与测试方法;
5、原有H10-H12的分级,现在已更改为E10-E12等级,细节如下:
>EPA 10-EPA 12:过滤颗粒物的亚高 效空气过滤器
>HEPA 13-HEPA14:过滤颗粒物的亚高 效空气过滤器
>ULPA 15-ULPA 17:透过率极低的空气过滤器
过滤器检测标准EN 1822是欧洲标准,是以粒子计数法为基础。高效过滤器检测标准EN 1822测试包括:
1、在名义风量下的压降值;
2、易穿透粒径的总效率;
3、易穿透粒径的局部穿透率;
4、H13高效过滤器等级以上的无泄露。
需要办理过滤器EN1822的客户,可来电联系国瑞质量检测李工。广东国瑞质量检测专业办理过滤器EN1822,如果您的产品需要做检测认证,可
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成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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