过滤器检测标准是什么?
更新:2025-02-04 08:15 编号:10091602 发布IP:116.7.98.53 浏览:1022次- 发布企业
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详细介绍
高效空气过滤器主要用于微电子工业、精密仪器仪表、医疗卫生、生物工程、制药及食品等行业使用和各类洁净室、洁净隧道、高效送风口、净化工作台、风淋室等净化设备中的空气末级过滤。该产品采用超细玻璃纤维滤料,热溶胶为分隔物,专用铝型材外框,聚氨酯双组份密封胶,闭孔海绵密封条,喷塑钢网匀流板等经过严格的工艺精制而成。
1)作用:捕集0.1~0.5um的细小微粒
2)型式:铝合金外框,无隔板
3)滤料:超细玻璃纤维纸
4)效率:99.999%@0.3 um(DOP法)
en1822的标准有43条。
分类中,en1822涉及到建筑物中的设施、空气质量、通风机、风扇、空调器。
在中国标准分类中,en1822涉及到环境保护设备、建筑暖通、空调器材设备、分离机械、公共医疗设备、压缩机、风机。
en1822的标准
GOST R EN 1822-5-2014 "ERA, HEPA和ULPA高效空气过滤器. 第5部分. 过滤器滤芯效率的测定"
GOST R EN 1822-4-2012 高 效空气过滤器 (ERA,HEPA以及ULPA). 第4部分. 过滤元件泄漏性测定 (扫描法)
GOST R EN 1822-2-2012 高 效空气过滤器 (ERA,HEPA以及ULPA). 第2部分. 气溶胶产品, 测量设备, 粒子计数统计
GOST R EN 1822-3-2012 高 效空气过滤器 (ERA,HEPA以及ULPA). 第3部分. 试验扁平片状过滤介质
欧洲标准(EN 1822-2:2009)由CEN/TC195“一般空气净化用空气过滤器”技术委员会起草,UNI担任该技术委员会秘书。
本欧洲标准成为各国国 家标准的时间为2010 年5月,国家标准可以是与原文本意思完全一致的文本,或附有说明的文本。与本标准相抵触的国家标准于2010 年5 月废除。[separator]
有人会注意到该标准中的一些要点可能涉及到专利的权限。CEN 组织将不负责识别这些专利的权限。
该标准取代了EN 1822-2:1998。
本标准包含效率空气过滤器(EPA)、高效空气过滤器(HEPA)与超高效空气过滤器(ULPA)的性能要求、试验基本原理和标识。
高 效空气过滤器(EPA、HEPA与ULPA)的全套欧洲标准包括下列部分:
第1 部分:分级、性能试验、标识
第2 部分:气溶胶的发生、测量装置、粒子计数统计
第3 部分:单张滤料试验
第4 部分:过滤元件渗漏的测定(扫描法)
第5 部分:过滤元件效率的确定概述
根据CEN/TC195的决定,本标准的基础是粒子计数法,该方法实际上满足了各类应用中大部分场合的需要。本标准与早期各国 家标准的不同之处在于确定总效率的方法,现在的新技术基于易透过粒径(MPPS 范围:0.12μm~0.25 μm)的粒子计数,而不再是粒子总质量。针对膜过滤材料,EN1822-5:2009 附录A中有相应的应用规范。计数法可以测量
以上就是过滤器欧洲标准EN1822的测试内容,有需要办理相关测试的客户。可联系国瑞质量检测李工,办理前有任何疑问或者顾虑,都可来电进行沟通,
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成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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