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过滤器 EN 1822测试办理流程

更新:2024-05-04 08:15 发布者IP:116.7.98.53 浏览:0次
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国瑞中安集团一站式CRO商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
过滤器 EN 1822哪里可以办理?,过滤器 EN 1822怎么做?
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
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经理
李海城  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

组合式高效过滤器,又称大风量/W型/V型过滤器,组合式高效过滤器框架分:塑胶框、镀锌框、铝框框、不锈钢框,常用塑胶框的组合式高效过滤器。适用于研究和生产部门各种工艺要求在10万级洁净度以下使用(<0.5μm的尘埃粒子),由于本过滤器具有良好的滤菌性能,故尤其适用于制药工业、生物实验室、医院手术室、食品工业、化妆品工业等。对于办公室和宾馆的空气净化亦有良好的效果。因此,对以上场合,本过滤器可作为末级过滤器使用。它可保证10万级以上洁净度要求。

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过滤器 EN  1822测试办理流程

  1. 电话咨询国瑞质量检测李工,确定相应的检测标准

  2. 提交国瑞质量测试申请单

  3. 快递样品2个到国瑞质量检测实验室

  4. 确定实际测试费用,客户付测试费用给国瑞质量检测实验室

  5. 国瑞质量检测实验室开始测试

  6. 国瑞质量检测实验室出测试草稿与客户确认

  7. 出正式测试报告邮寄给客户

以上就是过滤器 EN  1822测试办理流程,有需要办理该测试的客户,可来电咨询国瑞质量检测李工

办理费用及办理周期,可来电获取。广东国瑞质量检测机构,专业办理过滤器测试,相关测试问题请来电咨询

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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