活动式防火窗CCCF认证的附加要求是什么?活动式防火窗质量检测报告办理
2025-01-11 09:00 183.17.125.97 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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产品详细介绍
一.热敏感元件的静态动作温度:
活动式防火窗中窗扇启闭控制装置采用的热敏感元件,在(64±0.5)℃的温度下5.0min内不应动作,在(74±0.5)℃的温度下1.0min内应能动作。
二.活动窗扇尺寸允许偏差
三.窗扇关闭可靠性:
手动控制窗扇启闭控制装置,在进行100次的开启/关闭运行试验中,活动窗扇应能灵活开启,并完全关闭,无启闭卡阻现象,各零部件无脱落和损坏现象。
四.窗扇自动关闭时间:活动式防火窗的窗扇自动关闭时间不应大于60s。
五.热敏感原件要求:
1.抽样:热敏感元件的抽样基数不少于100件,任意抽取15件作为试验样品。
2.试验设备:恒温水浴设备:试验区域内浴液的温度偏差不得超过0.5℃,其温度侧量仪表的Zui小温度读数值不大于0.1℃;秒表:分度值为0.1s。
3.试验方法:
①.从15件热敏感元件试验样品中任意抽取5件,作为热敏感元件的静态动作温度试样。
②.将恒温水浴的浴液升温至(64±0.5)℃,并保持恒温;把热敏感元件试样置于恒温水浴浴液内并开始计时,观察热敏感元件试样在5.0min内的动作情况。
③.取出经 第2条试验的所有热敏感元件试样,自然冷却至室温;将恒温水浴的浴液升温至(74±0.5)℃,并保持恒温,将已冷却至室温的在B.3.2试验中未动作的所有热敏感元件试样置于浴液内并开始计时,观察热敏感元件试样在1.0min内的动作情况。
4.判定准则:
1.若5件热敏感元件试样在 3.② 规定的试验中有4件以上(包括4件)不动作,且在 3.③规定的试验中每个试样均动作,则判定受检的热敏感元件的静态动作温度合格。
2.若5件热敏感元件试样在 3.② 规定的试验中有4件以上(包括4件)不动作,但在 3.③规定的试验中有任意试样不动作,则取 3.① 中剩余的10件热敏感元件试验样品作为静态动作温度试样,重新按 3.②和 3.③的规定进行复验,并按下述规定进行判定:
①.若10件热敏感元件试样在 3.② 规定的试验中有9件以上(包括9件)不动作,且在 3.③规定的试验中每个试样均动作,则判定受检的热敏感元件的静态动作温度复验合格;
②.若10件热敏感元件试样在 3.② 规定的试验中有9件以上(包括9件)不动作,但在 3.③规定的试验中有任意试样不动作,则判定受检的热敏感元件的静态动作温度复验不合格;
③.若10件热敏感元件试样在 3.② 规定的试验中只有8件以下(包括8件)不动作,则可不必继续进行 3.③规定的试验,直接判定受检的热敏感元件的静态动作温度复验不合格。
3.若5件热敏感元件试样在 3.② 规定的试验中只有3件以下(包括3件)不动作,则可不必继续进行 3.③ 规定的试验,直接取3.① 中剩余的10件热敏感元件试验样品作为静态动作温度试样,重新按 3.②和 3.③ 的规定进行复验,并按下述规定进行判定:
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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