消毒机器设备检测,按照相关消毒设备产品检测标准要求检测,办理检测报告,空气消毒机检验报告中包括哪些内容,有哪些项目标准要求?下面为大家分析医用空气消毒机检验报告案例。
样品名称:医用空气消毒机
送检单位:疗器械有限公
样品数量:1
检测类别:送检
医用空气消毒机检验依据:
《紫外线杀菌灯》(GB19258-2012);1.《紫外线空气消毒器安全与卫生标准》(GB 28235-2011);GB28232-2011《臭氧发生器安全与卫生标准》附录A;《消毒技术规范》(2002年版)
消毒机器设备检测,按照相关消毒设备产品检测标准要求检测,办理检测报告,空气消毒机检验报告中包括哪些内容,有哪些项目标准要求?下面为大家分析医用空气消毒机检验报告案例。
样品名称:医用空气消毒机
送检单位:疗器械有限公
样品数量:1
检测类别:送检
医用空气消毒机检验依据:
《紫外线杀菌灯》(GB19258-2012);1.《紫外线空气消毒器安全与卫生标准》(GB 28235-2011);GB28232-2011《臭氧发生器安全与卫生标准》附录A;《消毒技术规范》(2002年版)
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |