医用空气消毒机检验依据：
《紫外线杀菌灯》（GB19258-2012）；1.《紫外线空气消毒器安全与卫生标准》（GB 28235-2011）；GB28232-2011《臭氧发生器安全与卫生标准》附录A；《消毒技术规范》（2002年版）
医用空气消毒机检验项目：
紫外线辐射照度、紫外线泄漏量、臭氧浓度、臭氧泄露量、空气消毒效果鉴定试验（模拟现场试验）、空气消毒效果鉴定试验（现场试验）、循环风量。
医用空气消毒机检验项目，医用空气消毒机检验依据，空气消毒机检测报告
更新：2024-06-29 09:00 发布者IP：183.17.124.20 浏览：1次
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| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
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