空气消毒机检测报告办理
更新：2025-01-31 09:00 编号：10216583 发布IP：183.17.124.20 浏览：62次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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详细介绍
空气消毒机做消毒产品备案需要提供空气消毒机检测报告
医用空气消毒机检测机构，可检测的产品类型包括：臭氧空气消毒机、紫外线空气消毒机、等离子空气消毒机、光触媒空气消毒机等等。
医用空气消毒机(又名医用空气洁净屏)是经中华人民共和国卫生部批准、通过国家药品监督管理局审查，符合医疗器械产品准入的产品，注明使用于医疗机构手术室等需要进行空气消毒净化的医疗器械产品。
医用空气消毒机检测，一般是按照消毒产品卫生安全评价规定，出具能进行消字号备案的消毒产品备案检测报告。
医用空气消毒机检测机构出具的报告，检测项目一般包括：主要杀菌因子强度测定（臭氧浓度、紫外线辐照强度、负离子）、循环风量、实验室对微生物杀灭效果测定（白色葡萄球菌）、模拟现场实验或现场试验（空气自然菌）等检测项目。
空气消毒机检测报告办理可以联系林工
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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