空气消毒机RoHS认证是什么?空气消毒机RoHS认证办理

2024-11-17 09:00 183.17.124.20 2次
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产品详细介绍

 近日,欧洲安全联盟在其网站上发文明确:防护口罩等个人防护用品(PPE)需满足REACH法规等要求。


conformity assessment procedure for PPE

  remark : this article is valid for Personal ProtectiveEquipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3),protective glasses and face shields, protective gloves andgarments, etc. The conformity assessment procedures for medicaldevices (e.g. medical or surgical masks) are different and forthose you should seek information from the relevant tradeassociations or authorities. The manufacturer must also check ofother legislation is simultaneously applicable to the product(e.g.REACH is always applicable).

  译文如下:

PPE合格评定程序备注:本文适用于个人防护设备(PPE),例如防护口罩(FFP2或FFP3型),防护眼镜和面罩,防护手套和衣服等。设备(例如或外科手术)的合格评定程序面具)是不同的,对于那些面具,您应该从相关的贸易协会或当局那里寻求信息。制造商还必须检查适用于该产品的其他法规(例如,REACH始终适用)。

什么是REACH法规?

  REACH是欧盟法规(EC)No.1907/2006《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称。该法规于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。为了保证该法规的顺利实施,欧盟专门成立了主管机构欧洲化学品管理局(ECHA),于2008年6月1日正式运作。

REACH法规管控哪些产品?

  投放欧盟市场的产品只要涉及法规规定的与化学品有关的义务,就需要符合REACH法规。REACH法规管控范围非常广,包含了如电子电气产品、化工产品、汽*车、玩具、家具、纺织产品等各种产品。

REACH将产品分成物质、混合物和物品三种类型,对不同类型产品有不同要求。这种分类是如何定义的?

  三种类型的产品定义如下:

  “物质”是指自然状态或由制造过程取得的化学元素或化合物,例如:镉,硫酸铜等。包括任何需要保持其稳定性的添加剂和生产过程中引入的杂质,但不包括任何能被分离并不影响物质稳定性或物质组成的溶剂。

  “混合物”是指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液,如油漆、合金、清洗剂等。

  “物品”是指一个产品在生产过程中被赋予了特定形状、表面或设计,这些形状、表面或设计比其化学组成更大程度上决定了它的功能。例如:电脑、手机、电机、齿轮、电源线插头、包装材料等。

  防护用品属于物品。

REACH对于有害物质的要求包括哪些?产品中SVHC候选物质的浓度未超过0.1%是否即可认为满足REACH法规要求?

  REACH法规关于有害物质的要求主要涉及SVHC候选物质和附录XVII限制物质两个物质群,出口到欧盟的产品必须考虑这两项要求。如果产品属于“物品”范畴,某项SVHC候选物质>0.1%,产品可以在欧盟销售,但需要履行告知义务。当SVHC候选物质>0.1%且出口量>1吨/年时,向欧盟化学品管理局进行通报后才可以销售。限制物质在REACH法规附录XVII中列出。物质、混合物或物品中含有附录XVII中的受限制物质时,若不能符合其限值要求,将不能投放市场。

  产品中SVHC候选物质的浓度未超过0.1%并不等同于满足REACH法规要求,还需要评估产品中是否可能违反附录XVII中的限制物质条款,在必要时通过测试判断是否满足附录XVII要求。

REACH法规下的有毒有害物质清单

1.SVHC高关注度物质清单

  SVHC 是“Substance of Very HighConcern”(高度关注物质)的英文简称,是指对于人类和环境造成风险而引起高度关注的物质。根据REACH法规57条,具有以下一种或一种以上的危险特性,而引起高度关注的物质,将被加入SVHC清单:1)第1类,第2类致癌,致畸,具有生殖毒性的物质,即CMR1/2类物质;2) 持久性,生物累积性和毒性的物质,即PBT物质;3)高持久性,高生物累积性的物质,即vPvB物质;4)具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准,有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。随着REACH的实施进展,ECHA(欧盟化学品管理局)陆续公布多批次SVHC清单,截至2020年1月16日SVHC清单更新至第22批,共205项物质,企业需要持续关注。

2.RSL限制物质清单

  限制物质清单即REACH法规附件XVII,对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制,是物品除SVHC以外的重要义务。属于REACH法规附件XIV的授权物质,当现有经济技术手段已经可以控制风险,替代物质或替代技术完全可以取代该授权物质及其用途,ECHA会将其加入REACH法规附件XVII限制物质清单并规定其豁免量,限制其在欧盟境内生产或进口。

  口罩等防护用品在REACH法规框架下需要履行的责任和义务

  电动口罩申请reach报告要什么资料?

  1.提供30套样品

  2.产品使用说明书

  3.材料清单表(bom表)

  4.认证申请表(我司提供表格)

  REACH报告有效期:

  通常reach报告没有严格的有效期,reach报告不是一成不变的,随着法规的更新,reach报告必须进行更新,老的报告随之失效。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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