空气过滤器GB/T14295检测报告办理,空气过滤器检测项目

2024-11-17 09:00 183.17.124.20 2次
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空气过滤器GB/T14295检测报告办理,空气过滤器检测项目
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产品详细介绍

检测产品类型


空气过滤器(包括粗效、中效、高中效和亚高效)、高效空气过滤器(包括高效和超高效空气过滤器)、空气滤清器、基站智能通风机、模块式空气净化器(中央空调系统用)、洁净工作台、生物安全柜、空气过滤材料和风机过滤单元(FFU)等。

检测项目

计数效率、计重效率、阻力、容尘量、清洗试验、抗撕裂试验等;钠焰法效率、MPPS效率、检漏、耐压试验、耐振动试验等;洁净度、风速、气流状态等;

PM10和PM2.5净化效率、微生物净化效率、化学污染物(甲醛、苯和TVOC等)净化效率、臭氧、紫外线泄漏量和电气安全等;

检测依据标准

(1)GB/T 《空气过滤器》

(2)EN 779: 2012 “Particulate air filters for generalventilation-Determination of the filtration performances”

(3)ANSI/ASHRAE 52.1-1992 “Gravimetric and Dust-Spot Proceduresfor Testing Air-Cleaning Devices Used in General Ventilation forRemoving Particulate Matter”

(4)ANSI/ASHRAE Standard 52.2-2007 “Method of Testing GeneralVentilation Air-Cleaning Devices for Removal Efficiency by ParticleSize”

(5)GB/T 《高效空气过滤器》

(6)EN1822-1~5: 2009 “High efficiency air filters (HEPA andULPA)”

(7)JG/T 294-2010《空气净化器污染物净化性能测定》

(8)JG 170-2005《生物安全柜》

(9)JG/T 292-2010《洁净工作台》

(10)JG/T 404-2013《空气过滤器用滤料》

(11)JG/T388-2012《风机过滤器机组》

(12)GB/T 《袋式除尘器技术要求》

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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