空气消毒机办理FCC认证 FCC认证的要求办理

2024-12-21 09:00 183.17.124.20 2次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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空气消毒机办理FCC认证 FCC认证的要求
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产品详细介绍

空气消毒机办理FCC认证 FCC认证的要求


臭氧发生器是用于制取臭氧气体(O3)的装置。臭氧易于分解无法储存,需现场制取现场使用(特殊的情况下可进行短时间的储存),凡是能用到臭氧的场所均需使用臭氧发生器。臭氧发生器在饮用水,污水,工业氧化,食品加工和保鲜,医药合成,空间灭菌等领域广泛应用。臭氧发生器产生的臭氧气体可以直接利用,也可以通过混合装置和液体混合参与反应。 欧盟认证测试项目

  CE认证需要测试的项目有很多,具体涉及到哪些指令和测试项目。

  电磁兼容测试项目(EMC)

  传导干扰电压EMC检测主要项目跟标准

  空间辐射(Radiation) EN55011,13,22 FCC Part 15&18, VCCI

  传导干扰(Conduction) EN55011,13,14-1,15,22, FCC Part 15&18,VCCI

  喀呖声(Click) EN55014-1

  功率辐射(Power Clamp) EN55013,14-1

  磁场辐射(Magnetic Emission) EN55011,15

  低频干扰(Low Frequency Immunity) EN50091-2

  静电放电(ESD) IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/T17626.2

  辐射抗扰度(R/S) IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/T17626.3

  脉冲群抗扰度(EFT/B) IEC61000-4-4、EN61000-4-4、GB/T17626.4

  浪涌抗扰度(SURGE) IEC61000-4-5、EN61000-4-5、GB/T17626.5

  传导骚扰抗扰度(C/S) IEC61000-4-6、EN61000-4-6、GB/T17626.6

  工频磁场抗扰度(M/S) IEC61000-4-8、EN61000-4-8、GB/T17626.8

  电压跌落(DIPS) IEC61000-4-11、EN61000-4-11、GB/T17626.11

  谐波电流(Harmonic) IEC61000-3-2、EN61000-3-2

  电压闪烁(Flicker) IEC61000-3-3、EN61000-3-3

  辐射场强、干扰功率、天线端子干扰电话、谐波电流、波动电压、射频干扰电压、低频磁场、高频磁场、连续干扰、静电、瞬变脉冲、射频连续波、连续波传导干扰、工频磁场、脉冲、电源电压瞬变

  温度计欧盟认证办理需要多久时间

  CE项目:

  工作电压、故障试验、撞击实验、震动实验、冲击试验、电气间隙、爬电距离和绝缘穿透距离、插头实验、保护连接导体电阻、外部导线接线端、电源线应力消除试验、电气连接和固定试验、漏电试验、可接触性试验、能量危险检查、限制电源试验、安全连锁装置试验、印刷电路板试验、电源保护套、封装和密封零件检验、抗外力试验、建筑内(上)电气设备、电击试验、介电强度试验、标签检查和试验、辐射试验、发热试验、SELV测试、TNV测试、限流电路试验、过载试验、手动装置试验、电池防爆试验、溢出试验、可燃实验、防火试验、黏合剂试验、维卡试验、防水试验

  低电压测试项目(LVD)

  Input test功率测试、Heating test温升测试、Humidity test湿度测试、Glow-wiretest灼热丝试验态测试、Over Load test过载测试、Leakage currentmeasurements漏电流测试、Electric Strength test耐压测试、Earth continuitytest接地电阻测试、Cord anchorage test电源线拉力测试、Stability test稳定性测试、Plugtorque test插头扭矩测试、Impact test冲击测试、Capacitor discharge test atplug插头放电测试、Fault conditions test元器件破坏测试、Working voltagemeasurement工作电压测试、Motor lock-rotor test马达堵转测试、Low and hightemperature test高低温测试、Tumbling test 滚筒跌落测试、Insulation resistancetest绝缘电阻测试、Ball pressure test球压测试、Screw Torque test螺丝扭力测试、Needleflame test针焰试验

  收费项目

  欧盟CE认证的费用并不是固定的,要根据产品的不同,所做的CE认证的指令要求不同,费用都是不一样的。要想比较详细的知道各类产品欧盟CE认证费用是多少,要知道不同的产品在做欧盟CE认证的时候,分别做了什么指令和要求。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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