KC认证概述,KC认证办理
2024-12-27 09:00 183.17.127.108 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- KC认证概述,KC认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
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产品详细介绍
KC认证概述:
电器用品安全认证制度是依据电器用品安全管理法实bai行的强制和自律(自愿)安全确认认证制度,是得到安全认证制造/销售制度。
申请安全认证对象是:国内外生产电器产品,组装,加工的所有事业者(法人或个人)
安全认证制度以及方法是:
以产品型号申请认证,分为基本型号和派生型号
为了区分型号、电器用品的设计,按照功能互相不同的产品给与各自固有的产品名称
基本型号是:
在电气适用基本回路与电子适用安全的相关的基本结构类似型号的电器用品当中,使用标准产品进行安全认证。
派生型号:
与认证相关的核心电路需与基本型号相同,使用相同的零部件且类似产品时不直接对电器认证产生影响。
强制认证和自律(自愿)安全确认认证的区分是:
强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KCMark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。
自律(自愿)性认证是指:
属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书,不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。
认证需要注意事项:
1、必须由制造商来申请KCC认证
2、产品测试(送样一般3个以上)
3、测试时间:3-4周
4、未测试完成可安排工厂审查(一般是半天)
5、自律认证是测试通过后直接发证
6、自律性证书有效期为:5年。 安全认证证书有效期:长期。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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